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Merck
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資料

安全性情報

SML2799

Sigma-Aldrich

Avanafil

≥98% (HPLC)

別名:

(S)-2-(2-Hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl)-4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-5-[N-(2-pyrimidinylmethyl)carbamoyl]pyrimidine, (S)-4-[(3-Chloro-4-methoxybenzyl)amino]-2-[2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide, 4-[[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]amino]-2-[(2S)-2-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl]-N-(2-pyrimidinylmethyl)-5-pyrimidinecarboxamide, TA 1790, TA-1790, TA1790

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C23H26ClN7O3
CAS番号:
330784-47-9
分子量:
483.95
MDL番号:
MFCD11977961
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C23H26ClN7O3/c1-34-19-6-5-15(10-18(19)24)11-27-21-17(22(33)28-13-20-25-7-3-8-26-20)12-29-23(30-21)31-9-2-4-16(31)14-32/h3,5-8,10,12,16,32H,2,4,9,11,13-14H2,1H3,(H,28,33)(H,27,29,30)/t16-/m0/s1

InChI Key

WEAJZXNPAWBCOA-INIZCTEOSA-N

生物化学的／生理学的作用

Avanafil is an orally active, potent and selective phosphodiesterase-5 (PDE5) inhibitor (IC50 = 5.2 nM) with superior PDE5 selectivity (19,000-, >10,000-, 121-fold over PDE1, PDE11, PDE6, respectively) when compared with tadalafil (25-fold over PDE11), sildenafil and vardenafil (375-fold over PDE1 & 16 to 21-fold over PDE6).

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2799-100MG:
SML2799-VAR:
SML2799-BULK:
SML2799-500MG:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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S Gur et al.
Andrologia, 47(8), 897-903 (2014-09-23)
We compared the activity of a new phosphodiesterase-5 inhibitor (PDE5i) avanafil with sildenafil and tadalafil in human and rat corpus cavernosum (CC) tissues. The effect of avanafil with several inhibitors and electrical field stimulation (EFS) was evaluated on CC after
Effects of the Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitors, Avanafil and Zaprinast, on Bone Remodeling and Oxidative Damage in a Rat Model of Glucocorticoid-Induced Osteoporosis.
Zübeyir Huyut et al.
Medical science monitor basic research, 24, 47-58 (2018-03-21)
Jun Kotera et al.
The Journal of urology, 188(2), 668-674 (2012-06-19)
We investigated the in vitro inhibitory effects of avanafil, a novel, potent inhibitor of phosphodiesterase-5, on 11 phosphodiesterases. We also studied its potentiation of penile tumescence in dogs. Phosphodiesterase assay was done with the 4 phosphodiesterase-5 inhibitors avanafil, sildenafil, vardenafil

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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