おすすめの製品
アプリケーション
Arthrobacter luteus 由来リチカーゼは、DNA単離のための心筋細胞壁溶解のために使用されています。
Arthrobacter luteus由来のリチカーゼは、以下に使用されています：
- 細胞をスフェロプラスト化するため
- 細胞壁消化のために酵母細胞を培養するための消化液の成分として
- プロトプラストを調整するための菌糸体沈殿物の酵素加水分解
生物化学的／生理学的作用
リチカーゼ酵素は真菌の研究、特にポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づく手法を用いた種の同定によく用いられます。これは、グルコース単位間のβ（1→3）およびβ（1→4）結合を切断できます。リゾチームは、マクロファージが介在する宿主反応の指標として機能し、白血球の死と相関し、高い代謝回転率を示します。血清リゾチームの濃度上昇は、さまざまな慢性炎症性疾患、炎症性腸疾患、血液疾患、腎障害において認められています。ニワトリ卵白由来のc型リゾチームは、タンパク質の構造と機能を研究するためのモデルとして一般に用いられています。ムラミダーゼは主にグラム陽性菌に対して殺菌活性を示します。公報に記載されている、ゲルろ過クロマトグラフィーを用いて分子量を決定するための方法は、公表されている既存の技術の修正版です。本キットに含まれるタンパク質標準物質は、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）などの他のクロマトグラフィーシステムと互換性がある可能性があります。しかし、特定の緩衝液系がアルブミンおよび炭酸脱水酵素の溶出量に影響を及ぼす可能性があります。このキットに含まれるタンパク質の分子量範囲は29 kDa～699 kDaです。
リティカーゼは、酵母細胞壁グルカンなどのポリ-β（1→3）-グルコースを加水分解します。
酵母の細胞壁は莢膜や耐性のある芽胞を形成している可能性があるため、細胞の分解は困難です。DNAは、溶解酵素（リチカーゼなど）を使用することにより抽出可能となり、部分的なスフェロプラスト形成をもたらします。その後、スフェロプラストは溶解されDNAを遊離します。リチカーゼは、形質転換のための酵母の細胞壁の消化や、藻類からのスフェロプラストの産生で好まれます。β-(1→3)-グルカナーゼ、プロテアーゼ、マンアーゼ活性に加えてβ-(1→3)-グルカンラミナリペンタオヒドラーゼを含みます。リチカーゼは、Candida、 Debaryomyces、Saccharomyces、Saccharomycopsis、Saccharomycodes、Eremothecium、Schwanniomyces などの各種酵母細胞に使用されます。
単位の定義
1ユニットは、3 mLの反応混合液中で酵母菌の懸濁液を基質として用いる場合、pH 7.5、25°C、1分間に、ΔA800が0.001となる酵素量です。
物理的形状
リン酸カリウム緩衝塩と安定剤を含む、部分精製、凍結乾燥粉末
その他情報
R&Dでの使用に限ります。薬剤、家庭、またはその他の用途には使用できません。危険性と安全な取り扱い方に関しては、安全データシートを参照してください。
より詳細な情報につきましては、www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorerのenzymes for complex carbohydrate analysisをご覧ください。
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Resp. Sens. 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
L2524-25KU:
L2524-10KU:
L2524-10KU-KC:
L2524-50KU-PW:
L2524-BULK:
L2524-VAR:
L2524-10KU-PW:
L2524-25KU-PW:
L2524-50KU:
L2524-200KU:
L2524-200KU-PW:
この製品を見ている人はこちらもチェック
A protein transformation protocol for introducing yeast prion particles into yeast
Tanaka M, et al.
Methods in Enzymology, 470, 681-693 (2010)
Hagen Frickmann et al.
BMC microbiology, 19(1), 75-75 (2019-04-10)
The potential of next-generation sequencing (NGS) for hypothesis-free pathogen diagnosis from (poly-)microbially contaminated, formalin-fixed, paraffin embedded tissue samples from patients with invasive fungal infections and amebiasis was investigated. Samples from patients with chromoblastomycosis (n = 3), coccidioidomycosis (n = 2), histoplasmosis (n = 4), histoplasmosis or
Daniel Zenklusen et al.
Nature structural & molecular biology, 15(12), 1263-1271 (2008-11-18)
Proper execution of transcriptional programs is a key requirement of gene expression regulation, demanding accurate control of timing and amplitude. How precisely the transcription machinery fulfills this task is not known. Using an in situ hybridization approach that detects single
Anne Schwabe et al.
Nature communications, 5, 4798-4798 (2014-09-03)
Individual cells respond very differently to changes in environmental conditions. Stochasticity causes cells to respond at different times, magnitudes or both. Here we disentangle and quantify these two sources of heterogeneity. We track the adaptation dynamics of single Saccharomyces cerevisiae
Joana Segura et al.
Nature communications, 9(1), 3989-3989 (2018-09-30)
The interplay between chromatin structure and DNA topology is a fundamental, yet elusive, regulator of genome activities. A paradigmatic case is the "linking number paradox" of nucleosomal DNA, which refers to the incongruence between the near two left-handed superhelical turns
プロトコル
This procedure may be used for the determination of Lyticase activity using Baker’s yeast as the substrate.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）