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Merck
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安全性情報

SML2678

Sigma-Aldrich

A-770041

≥98% (HPLC)

別名:

A 770041, A770041, N-[4-[1-[trans-4-(4-Acetyl-1-piperazinyl)cyclohexyl]-4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide, trans-KIN 001-111

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C34H39N9O3
CAS番号:
869748-10-7
分子量:
621.73
MDL番号:
MFCD24873124
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

NC1=NC=NC2=C1C(C3=CC=C(NC(C4=CC(C=CC=C5)=C5N4C)=O)C(OC)=C3)=NN2[C@@H]6CC[C@@H](N7CCN(C(C)=O)CC7)CC6

InChI

1S/C34H39N9O3/c1-21(44)41-14-16-42(17-15-41)24-9-11-25(12-10-24)43-33-30(32(35)36-20-37-33)31(39-43)23-8-13-26(29(19-23)46-3)38-34(45)28-18-22-6-4-5-7-27(22)40(28)2/h4-8,13,18-20,24-25H,9-12,14-17H2,1-3H3,(H,38,45)(H2,35,36,37)

InChI Key

ZMNWFTYYYCSSTF-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

A-770041 is an orally available (rat F = 34.1%; 10 mg/kg p.o.), ATP-competitive, potent and selctive Lck inhibtor (IC50 = 147 nM/Lck, 1.18 μM/Lyn, 1.22 μM/Hck, 9.05 μM/Src, 14.1 μM/Fgr, 44.1 μM/Fyn; >25 μM/IKK1, IKK2, IRAK4, p38, JAK3, ZAP70, ITK, PKC, MK2, PKA, TYK2, COT,Syk; >50 μM/Tie-2 & Kdr; 1 mM ATP). A-770041 inhibits CD3 mAb-induced IL-2 production in human whole blood in vitro (IC 50 = 80 nM) and in mice in vivo (IC50 = 78 nM plasma conc.), and significantly lengthens graft survival time in a rat heterotopic heart transplant model (2.5 & 5 mg/kg bid p.o.).

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2678-25MG:
SML2678-VAR:
SML2678-5MG:
SML2678-BULK:

試験成績書（COA）

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Andrew Burchat et al.
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We describe the identification, SAR, and pharmacology of the src-family selective lck inhibitor A-770041 that prolongs the survival of major histocompatibility mismatched allografts in models of solid organ transplant rejection for greater than 65 days.
Yu-Jing Wu et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 4-4 (2018-02-08)
Researchers have shown that the level of immunoglobulin D (IgD) is often elevated in patients with autoimmune diseases. The possible roles of IgD on the function of human T cell activation are still unclear. Paeoniflorin-6'-O-benzene sulfonate (code: CP-25), the chemistry
J P Zepecki et al.
Oncogene, 38(10), 1734-1750 (2018-10-26)
Migration of human glioma cells (hGCs) within the brain parenchyma makes glioblastoma one of the most aggressive and lethal tumors. Studies of the cellular and molecular mechanisms underlying hGC migration are hindered by the limitations of existing glioma models. Here
X Li et al.
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In mast cells, induction of HSP70 expression during antigen stimulation has not been reported. Mouse bone marrow-derived mast cells (BMMC) were stimulated with IgE/Ag or HSP70. Induction of HSP70 expression and signaling protein phosphorylation were evaluated by immunoblotting. HSP70 expression
Zhenfeng Duan et al.
BMC cancer, 14, 681-681 (2014-09-23)
Reversing multidrug resistance (MDR) has been an important goal for clinical and investigational oncologists. In the last few decades, significant effort has been made to search for inhibitors to reverse MDR by targeting ATP-binding cassette (ABC) transporters (Pgp, MRP) directly

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