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Merck

SML2109

Sigma-Aldrich

ST034307

≥98% (HPLC)

別名:

6-Chloro-2-(trichloromethyl)-4H-1-benzopyran-4-one, 6-Chloro-2-(trichloromethyl)chromen-4-one

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H4Cl4O2
CAS番号:
分子量:
297.95
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

faint green to dark gray

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

保管温度

−20°C

SMILES記法

ClC(Cl)(Cl)C1=CC(C2=CC(Cl)=CC=C2O1)=O

生物化学的/生理学的作用

ST034307 is a selective inhibitor of adenylyl cyclase 1 (AC1) with analgesic activity. Adenylyl cyclase 1 has been shown to be a potential target for treating pain and reducing the dependency on opioids, but it has been difficult to inhibit AC1 selectively without also inhibiting other isoforms vital to physiological functions. ST034307 is selective for AC1 over all eight other adenylyl cyclase isoforms. It inhibited AC1 and reduced cAMP, while leaving AC8 unaffected and was shown to reduce pain in a mouse inflammatory pain model.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2109-BULK:
SML2109-25MG:
SML2109-VAR:
SML2109-5MG:


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Tarsis F Brust et al.
Science signaling, 10(467) (2017-02-23)
Adenylyl cyclase 1 (AC1) belongs to a group of adenylyl cyclases (ACs) that are stimulated by calcium in a calmodulin-dependent manner. Studies with AC1 knockout mice suggest that inhibitors of AC1 may be useful for treating pain and opioid dependence.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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