コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

SML2073

Sigma-Aldrich

(R)-9bMS

≥98% (HPLC)

別名:

(R)-5-Chloro-N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-N′-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine mesylate, (R)-9b mesylate, 5-Chloro-N2-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-N4-[[(2R)-tetrahydro-2-furanyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C21H31ClN6O4S
CAS番号:
1655527-68-6
分子量:
499.03
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C[N+](CC1)([H])CCN1C(C=C2)=CC=C2NC3=NC(NC[C@@H]4OCCC4)=C(Cl)C=N3.CS(=O)([O-])=O

InChI

1S/C20H27ClN6O.CH4O3S/c1-26-8-10-27(11-9-26)16-6-4-15(5-7-16)24-20-23-14-18(21)19(25-20)22-13-17-3-2-12-28-17;1-5(2,3)4/h4-7,14,17H,2-3,8-13H2,1H3,(H2,22,23,24,25);1H3,(H,2,3,4)/t17-;/m1./s1

InChI Key

XUIDATLQOQYHBD-UNTBIKODSA-N

生物化学的／生理学的作用

(R)-9bMS is a potent and selective inhibitor of ACK1 (TNK2) tyrosine kinase that exhibits potent anticancer activity. (R)-9bMS attenuates AR and AR-V7 expression in prostate cancer cells. (R)-9bMS potently inhibits triple negative breast cancer (TNBC) cells proliferation.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2073-BULK:
SML2073-25MG:
SML2073-VAR:
SML2073-5MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

申し訳ございませんが、現在この製品のCOAをオンラインで入手できません。

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Harshani R Lawrence et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(6), 2746-2763 (2015-02-24)
The tyrosine kinase ACK1, a critical signal transducer regulating survival of hormone-refractory cancers, is an important therapeutic target, for which there are no selective inhibitors in clinical trials to date. This work reports the discovery of novel and potent inhibitors
Kiran Mahajan et al.
Cancer cell, 31(6), 790-803 (2017-06-14)
The androgen receptor (AR) is critical for the progression of prostate cancer to a castration-resistant (CRPC) state. AR antagonists are ineffective due to their inability to repress the expression of AR or its splice variant, AR-V7. Here, we report that
Xinyan Wu et al.
Oncotarget, 8(2), 2971-2983 (2016-12-03)
Breast cancer is the most prevalent cancer in women worldwide. About 15-20% of all breast cancers do not express estrogen receptor, progesterone receptor or HER2 receptor and hence are collectively classified as triple negative breast cancer (TNBC). These tumors are

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）