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Merck

SML1651

Sigma-Aldrich

イロプロスト

≥98% (HPLC)

別名:

(E)-(3aS, 4R, 5R, 6aS)-ヘキサヒドロ-5-ヒドロキシ-4-[(E)-(3S,4RS)-3-ヒドロキシ-4-メチル-1-オクテン-6-イニル]-Δ2(1H),Δ-ペンタレン吉草酸, Cilaprost, ZK 36374; (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-ヘキサヒドロ-5-ヒドロキシ-4-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-4-メチル-1-オクテン-6-イニル]-2(1H)-ペンタレニリデン]ペンタン酸

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H32O4
CAS番号:
分子量:
360.49
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

film

保管条件

desiccated

colorless

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@@]12[C@@](C/C(C2)=C/CCCC(O)=O)([H])[C@@H](/C=C/[C@@H](O)C(C)CC#CC)[C@H](O)C1

InChI

1S/C22H32O4/c1-3-4-7-15(2)20(23)11-10-18-19-13-16(8-5-6-9-22(25)26)12-17(19)14-21(18)24/h8,10-11,15,17-21,23-24H,5-7,9,12-14H2,1-2H3,(H,25,26)/b11-10+,16-8+/t15?,17-,18?,19-,20+,21+/m0/s1

InChI Key

HIFJCPQKFCZDDL-SGSAMSKHSA-N

生物化学的/生理学的作用

イロプロストは、CHD(先天性心疾患)を取り除く手術をした後、PH(肺高血圧症)の小児を治療するために使用されます。移植患者の場合、このプロスタサイクリン類似体は腎機能障害を抑制するために使用されます。イロプロストは、血管拡張や細胞保護などのさまざまな機能を発揮します。プロスタサイクリンよりも高い安定性を有します。
イロプロストは強力なプロスタサイクリンPGI2類似体であり、ヒトプロスタサイクリン(プロスタノイドIP)およびプロスタグランジンEP1受容体に同等の親和性で結合します。イロプロストは血管拡張薬および降圧薬としての役割を果たし、ADP、トロンビン、およびコラーゲンにより誘発されるヒト血小板の凝集を阻害します。 イロプロストは、全身性および肺動脈血管床を拡張し、肺動脈性肺高血圧症(PAH)、強皮症、およびレイノー症候群に臨床的に使用されています。′

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1651-VAR:
SML1651-BULK:
SML1651-1MG:
SML1651-5MG:


試験成績書(COA)

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Meyler's Side Effects of Endocrine and Metabolic Drugs (2009)
A review of the use of iloprost, a synthetic prostacyclin, in the prevention of radiocontrast nephropathy in patients undergoing coronary angiography and intervention.
Kassis HM, et al.
Clinical Cardiology, 38(8), 492-498 (2015)
Iloprost for children with pulmonary hypertension after surgery to correct congenital heart disease.
Xu Z, et al.
Pediatric Pulmonology, 50(6), 588-595 (2015)
Joseph Castillo et al.
Cancer research, 79(15), 3916-3927 (2019-06-12)
Regulatory T cells (Treg) are immunosuppressive and negatively impact response to cancer immunotherapies. CREB-binding protein (CBP) and p300 are closely related acetyltransferases and transcriptional coactivators. Here, we evaluate the mechanisms by which CBP/p300 regulate Treg differentiation and the consequences of

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