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Merck

SML1415

Sigma-Aldrich

VE-821

≥98% (HPLC)

別名:

3-アミノ-6- [4-(メチルスルホニル)フェニル] -N-フェニル-2-ピラジンカルボキサミド, 3-アミノ-6-(4-(メチルスルホニル)フェニル)-N-フェニルピラジン-2-カルボキサミド, VE821

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H16N4O3S
CAS番号:
分子量:
368.41
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: ≥10 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

CS(C(C=C1)=CC=C1C2=NC(C(NC3=CC=CC=C3)=O)=C(N)N=C2)(=O)=O

InChI

1S/C18H16N4O3S/c1-26(24,25)14-9-7-12(8-10-14)15-11-20-17(19)16(22-15)18(23)21-13-5-3-2-4-6-13/h2-11H,1H3,(H2,19,20)(H,21,23)

InChI Key

DUIHHZKTCSNTGM-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

VE-821は、ヒト癌細胞のATMおよびRad3関連(ATR)タンパク質の阻害剤として使用されます。

生物化学的/生理学的作用

VE-821は、DNA損傷応答(DDR)キナーゼである、毛細血管拡張性運動失調症遺伝子(ATM)、並びにATMおよびRad3関連遺伝子(ATR)の強力なATP競合阻害剤であり、Kiは13 nMです。VE-821は、関連するPIKK ATM、DNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)、mTORおよびPI3-kinase-γに対して(Ki 値は、それぞれ16 μM、2.2 μM、> 1 μMおよび3.9 μM)、そして、無関係の大部分のプロテインキナーゼに対して、最小限の交差反応性を示します。VE-821を単独で使用すると、癌細胞集団の大部分で細胞死を引き起こし、遺伝毒性物質との強い相乗効果も示します。 VE-821は、放射線に対する細胞の感受性を高め、さまざまな化学療法剤に対して癌細胞を感作します。

その他情報

VE-821は、Chemical Probes Portalで専門家によるレビューおよび推奨を受けています。詳細については、Chemical Probes PortalのWebサイトのVE-821プローブの概要をご覧ください 。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1415-VAR:
SML1415-5MG:
SML1415-25MG:
SML1415-BULK:


試験成績書(COA)

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