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品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
保管条件
desiccated
色
white to beige
溶解性
DMSO: 10 mg/mL, clear
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CN(C)C(C=C1)=CC=C1C2=CC=C(CN(C3=CC=CC(/C=C/C(OC)=O)=C3)C(C4CCCCC4)=O)C=C2
InChI
1S/C32H36N2O3/c1-33(2)29-19-17-27(18-20-29)26-15-12-25(13-16-26)23-34(32(36)28-9-5-4-6-10-28)30-11-7-8-24(22-30)14-21-31(35)37-3/h7-8,11-22,28H,4-6,9-10,23H2,1-3H3/b21-14+
InChI Key
VLQTUNDJHLEFEQ-KGENOOAVSA-N
詳細
Fexaramine belongs to the nuclear hormone receptor family.
アプリケーション
Fexaramine has been used to study its action on RANKL (receptor activator of nuclear factor-κB ligand)-induced osteoclastogenesis in mouse model.
生物化学的/生理学的作用
Fexaramine is a potent and selective agonist of the bile acid sensor farnesoid X receptor (FXR) in the gut with an EC50 of 25 nM and no activity found for other nuclear receptors. Fexaramine induces enteric fibroblast growth factor 15 (FGF15), causing alterations in bile acid composition without activating FXR target genes in the liver. In mouse studies, fexaramine enhanced thermogenesis and browning of white adipose tissue while reducing diet-induced weight gain, body-wide inflammation and hepatic glucose production. Fexaramine also improved insulin responsiveness.
Fexaramine is an agonist of the farnesoid X receptor (FXR).
Fexaramine might regulate lipid and glucose metabolism and can serve as a therapeutic target in the treatment of fatty liver disease, type 2 diabetes and obesity. Fexaramine might mediate cholesterol homeostasis and promotes osteoblast differentiation and suppresses differentiation of osteoclast.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML1390-VAR:
SML1390-BULK:
SML1390-25MG:
SML1390-5MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Farnesoid X receptor modulators (2011?2014): a patent review.
Sepe V, et al.
Expert Opinion on Therapeutic Patents, 25(8), 885-896 (2015)
Fexaramine Inhibits Receptor Activator of Nuclear Factor-?B Ligand-induced Osteoclast Formation via Nuclear Factor of Activated T Cells Signaling Pathways.
Zheng T, et al.
Journal of bone metabolism, 24(4), 207-215 (2017)
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