SML0493

T16Ainh-A01

≥95% (HPLC)

• 別名: 2-[(5-エチル-1,6-ジヒドロ-4-メチル-6-オキソ-2-ピリミジニル)チオ]-N-[4-(4-メトキシフェニル)-2-チアゾリル]-アセタミド
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₉H₂₀N₄O₃S₂
• CAS番号: 552309-42-9
• 分子量: 416.52
• MDL番号: MFCD03278952
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825443
• NACRES: NA.77

特性

• アッセイ: ≥95% (HPLC)
• 形状: powder
• 色: white to beige
• 溶解性: DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)
• 保管温度: room temp
• SMILES記法: CCc1c(C)nc(SCC(=O)Nc2nc(cs2)-c3ccc(OC)cc3)nc1O
• InChI: 1S/C19H20N4O3S2/c1-4-14-11(2)20-18(23-17(14)25)28-10-16(24)22-19-21-15(9-27-19)12-5-7-13(26-3)8-6-12/h5-9H,4,10H2,1-3H3,(H,20,23,25)(H,21,22,24)
• InChI Key: QSIYTNYMBWYHAA-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

T16Ainh-A01は、膜貫通型タンパク質16A（TMEM16A）の阻害剤として使用されています。

生物化学的／生理学的作用

T16Ainh-A01は、選択的TMEM16Aカルシウム活性化塩化物チャネル阻害剤であり、唾液腺細胞内の塩化物イオン電流を強く阻害します。T16Ainh-A01は、消化器および気道上皮細胞における全CaCC電流を弱く阻害しますが、主に最初の作動薬刺激による一過性の塩化物イオン電流を阻害します。T16Ainh-A01は、細胞質内のカルシウムに影響せず、CFTR Cl-コンダクタンスに弱く影響します。

特徴および利点

本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transductionの塩化物チャネルのページに掲載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable