コンテンツへスキップ
Merck

SML0343

Sigma-Aldrich

Methylstat

≥98% (HPLC)

別名:

(2E)-4-[Hydroxy[4-[[[4-[[[(1-naphthalenylamino)carbonyl]oxy]methyl]phenyl]methyl]amino]butyl]amino]-4-oxo-2-butenoic acid methyl ester

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H31N3O6
CAS番号:
分子量:
505.56
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: >5 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(NC1=CC=CC2=C1C=CC=C2)OCC3=CC=C(CNCCCCN(O)C(/C=C/C(OC)=O)=O)C=C3

InChI

1S/C28H31N3O6/c1-36-27(33)16-15-26(32)31(35)18-5-4-17-29-19-21-11-13-22(14-12-21)20-37-28(34)30-25-10-6-8-23-7-2-3-9-24(23)25/h2-3,6-16,29,35H,4-5,17-20H2,1H3,(H,30,34)/b16-15+

InChI Key

MUJOCHRZXRZONW-FOCLMDBBSA-N

生物化学的/生理学的作用

Methylstat is an inhibitor of the Jumonji C domain-containing histone trimethyl demethylases (JHDMs).
Methylstat is an inhibitor of the Jumonji C domain-containing histone trimethyl demethylases (JHDMs). Methylstat inhibits the activity of JMJD2C (IC50 = 4.3 μM), with similar potency against JMJD2E and JMJD3. The compound has poor activity against dimethyl demethylases, and does not inhibit class I or II HDACs. Methylsat blocks proliferation of the esophageal carcinoma cell line KYSE150 with an IC50 value of 5.1 μM.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0343-VAR:
SML0343-5MG:
SML0343-BULK:
SML0343-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Alexandre Fellous et al.
Genes, 10(9) (2019-09-13)
Histone methylation patterns are important epigenetic regulators of mammalian development, notably through stem cell identity maintenance by chromatin remodeling and transcriptional control of pluripotency genes. But, the implications of histone marks are poorly understood in distant groups outside vertebrates and
Qingsong Hu et al.
Nature immunology, 20(7), 835-851 (2019-06-05)
How tumor cells genetically lose antigenicity and evade immune checkpoints remains largely elusive. We report that tissue-specific expression of the human long noncoding RNA LINK-A in mouse mammary glands initiates metastatic mammary gland tumors, which phenotypically resemble human triple-negative breast
Qingsong Hu et al.
Cell research, 29(4), 286-304 (2019-01-12)
Despite the structural conservation of PTEN with dual-specificity phosphatases, there have been no reports regarding the regulatory mechanisms that underlie this potential dual-phosphatase activity. Here, we report that K27-linked polyubiquitination of PTEN at lysines 66 and 80 switches its phosphoinositide/protein
Wenyu Wang et al.
The Journal of experimental medicine, 215(11), 2833-2849 (2018-09-30)
PTEN deficiency in breast cancer leads to resistance to PI3K-AKT inhibitor treatment despite aberrant activation of this signaling pathway. Here, we report that genetic depletion or small molecule inhibition of KDM4B histone demethylase activates the unfolded protein response (UPR) pathway

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)