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Merck

SML0040

Sigma-Aldrich

ロメトレキソール水和物

≥95% (HPLC), powder, GARFTase inhibitor

別名:

LY 264618水和物, N-[4-[2-[(6R)-2-アミノ-3,4,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-4-オキソピリド[2,3-d]ピリミジン-6-イル]エチル]ベンゾイル]-L-グルタミン酸水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H25N5O6 · xH2O
CAS番号:
分子量:
443.45 (anhydrous basis)
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

ロメトレキソール水和物, ≥95% (HPLC)

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

powder

white to light yellow

溶解性

DMSO: ≥5 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O.NC1=NC(=O)C2=C(NC[C@H](CCc3ccc(cc3)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C2)N1

InChI

1S/C21H25N5O6.H2O/c22-21-25-17-14(19(30)26-21)9-12(10-23-17)2-1-11-3-5-13(6-4-11)18(29)24-15(20(31)32)7-8-16(27)28;/h3-6,12,15H,1-2,7-10H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,22,23,25,26,30);1H2/t12-,15+;/m1./s1

InChI Key

AEFQSKJUVDZANQ-YLCXCWDSSA-N

アプリケーション

ヒトGARFTアーゼに対する強力なインヒビターの生物学的活性を比較するためにロメトレキソール水和物が使用されました。

生物化学的/生理学的作用

グリシンアミドリボヌクレオチドホルミルトランスフェラーゼ(GARFTアーゼ)は、de novoプリン合成に必要な葉酸依存性酵素です。 ロメトレキサートはGARFTアーゼに対する強力なインヒビターですが、葉酸の合成に関与する酵素を妨害しません。 ロメトレキセロールは、メトトレキサートと類似した抗葉酸様薬剤であり、さまざまな癌の治療を目的として臨床的に検査されています。 ロメトレキソールによる治療で、ATPおよびGTPの濃度が急速に低下し、細胞周期が停止してアポトーシスが誘発されます。 ヌクレオチドプールの枯渇はp53発現を誘発し、ロメトレキソールは野生型p53および腫瘍細胞を発現する変異p53の双方に対し細胞毒性を示します。 ロメトレキソールはCCRF-CEm白血病細胞に対して細胞毒性を示し、IC50は2.9 nMです。

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0040-VAR:
SML0040-BULK:
SML0040-25MG:
SML0040-5MG:


試験成績書(COA)

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Julie L Bronder et al.
Cancer research, 62(18), 5236-5241 (2002-09-18)
The class of folate antimetabolites typified by (6R)-dideazatetrahydrofolate (lometrexol, DDATHF) are specific inhibitors of de novo purine synthesis because of potent inhibition of glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GART) but do not induce detectable levels of DNA strand breaks. As such, they
D R Newell
Seminars in oncology, 26(2 Suppl 6), 74-81 (1999-12-22)
Antifolate drugs, as a class, have broad-spectrum activity against both hematologic and solid human malignancies. The pharmacokinetics of the classical antifolate methotrexate have been well-defined and pharmacokinetic data can be exploited to reduce the toxicity and enhance the activity of
Robert Mauritz et al.
Biochemical pharmacology, 63(2), 105-115 (2002-02-14)
We determined the mechanisms of resistance of human CCRF-CEM leukemia cells to methotrexate (MTX) vs. those to six novel antifolates: the polyglutamatable thymidylate synthase (TS) inhibitors ZD1694, multitargeted antifolate, pemetrexed, ALIMTA (MTA) and GW1843U89, the non-polyglutamatable inhibitors of TS, ZD9331
New agents in cancer clinical trials.
J Adams et al.
Oncogene, 19(56), 6687-6692 (2001-06-28)
A Tse et al.
The Journal of biological chemistry, 273(40), 25953-25960 (1998-09-25)
L1210/D3 mouse leukemia cells are resistant to 5, 10-dideazatetrahydrofolate due to expansion of cellular folate pools which block polyglutamation of the drug (Tse, A., and Moran, R. G. (1998) J. Biol. Chem. 273, 25944-25952). These cells were found to have

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