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Merck

SML0033

Sigma-Aldrich

Itopride 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

N-[[4-[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]フェニル]メチル]-3,4-ジメトキシ ベンズアミド塩酸塩, N-[p-[2-(ジメチルアミノ)エトキシ]ベンジル]ベラトルアミド 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H26N2O4 ·HCl
CAS番号:
分子量:
394.89
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

保管条件

desiccated

white to tan

溶解性

H2O: ≥48 mg/mL

オーガナイザー

Abbott

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cl.COc1ccc(cc1OC)C(=O)NCc2ccc(OCCN(C)C)cc2

InChI

1S/C20H26N2O4.ClH/c1-22(2)11-12-26-17-8-5-15(6-9-17)14-21-20(23)16-7-10-18(24-3)19(13-16)25-4;/h5-10,13H,11-12,14H2,1-4H3,(H,21,23);1H

InChI Key

ZTOUXLLIPWWHSR-UHFFFAOYSA-N

詳細

Itopride hydrochloride is a new prokinetic drug.

生物化学的/生理学的作用

イトプリドは、アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤であり、D2ドーパミン受容体拮抗薬です。イトプリドは、胃腸機能促進薬として使用されます。
Itopride hydrochloride enhances the gastrointestinal motility by blocking the activity of dopamine on the D2 receptors, on the post-synaptic cholinergic nerves and by inducing the liberation of acetylcholine in the myenteric plexus. It also inhibits the hydrolysis of the released acetylcholine with the help of acetylcholinesterase.

特徴および利点

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

ピクトグラム

Environment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0033-BULK:
SML0033-10MG:
SML0033-VAR:
SML0033-50MG:


試験成績書(COA)

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