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Merck

1711202

USP

ベラパミル 塩酸塩

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

別名:

(±)-ベラパミル 塩酸塩, 5-[N-(3,4-ジメトキシフェニルエチル)メチルアミノ]-2-(3,4-ジメトキシフェニル)-2-イソプロピルバレロニトリル 塩酸塩

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About This Item

化学式:
(CH3O)2C6H3CH2CH2N(CH3)(CH2)3C[C6H3(OCH3)2][CH(CH3)2]CN · HCl
CAS番号:
分子量:
491.06
Beilstein:
3647093
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

verapamil

メーカー/製品名

USP

mp

142 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

SMILES記法

Cl.COc1ccc(CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C27H38N2O4.ClH/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H

InChI Key

DOQPXTMNIUCOSY-UHFFFAOYSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Verapamil hydrochloride USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia.

生物化学的/生理学的作用

α1-アドレナリンレセプタ-のアンタゴニストであり、L型カルシウムチャネルブロッカ-です。平滑筋および心筋のL型Ca2+チャネルをブロックし、in vitroでヒトの原発性および転移性結腸腺癌細胞のアポト-シスを誘導します。Pgpに作用する薬剤耐性克服剤であり、例えば、ジゴキシンの尿細管排出を低下させる作用があります。Pgpの定常状態のATPア-ゼ活性を増加させます。Cyp3A4およびCYP2C6の基質です。

アナリシスノート

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Skull and crossbonesEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2

保管分類コード

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

1711202-200MG:4.548173921334E12


試験成績書(COA)

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