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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C8H17NO2
CAS番号:
分子量:
159.23
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
形状
powder
溶解性
DMSO: ≥25 mg/mL
保管温度
2-8°C
SMILES記法
CCCC(CCC)C(=O)NO
InChI
1S/C8H17NO2/c1-3-5-7(6-4-2)8(10)9-11/h7,11H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)
InChI Key
ROJGIRXXBBBMPL-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
VAHA may be used in cell signaling studies.
生物化学的／生理学的作用
VAHA(バルプロイルヒドロキサム酸)は、HDAC阻害剤です。バルプロ酸作動薬クラスI酵素よりも低く、クラスIIよりも高い活性を有します。
Hydroxamic acid derivatives of valproic acid exhibit anticonvulsant activity with no teratogenic activity in mouse neural tube defect model. It is effective in the treatment of bipolar disorders.
特徴および利点
This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SML0011-BULK:
SML0011-VAR:
SML0011-5MG:
SML0011-IP:
SML0011-25MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
R Libert et al.
Biomedical & environmental mass spectrometry, 13(11), 599-603 (1986-11-01)
A previously unreported substance, detected by gas chromatography after oximation of urine from patients receiving valproic acid, was isolated and analysed by mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy. It was identified as the hydroxamate of valproic acid.
B J Eickholt et al.
Molecular pharmacology, 67(5), 1426-1433 (2005-02-03)
Inositol-1,4,5-trisphosphate (InsP3) depletion has been implicated in the therapeutic action of bipolar disorder drugs, including valproic acid (VPA). It is not currently known whether the effect of VPA on InsP3 depletion is related to the deleterious effects of teratogenicity or
Ute Gravemann et al.
Neurotoxicology and teratology, 30(5), 390-394 (2008-05-06)
Fluorinated and non-fluorinated valproic acid (VPA) analogues with hydroxamic acid moieties were tested for their teratogenic, anticonvulsant and neurotoxic potencies in mice. Compounds were synthesized from their corresponding acids. The induction of neural tube defects (exencephaly) of the resulting hydroxamates
資料
Epigenetic modifications are thought to occur through two key interconnected processes—DNA methylation and the covalent modification of histones.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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