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Merck

SAB1410813

Sigma-Aldrich

Anti-MYOD1 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

別名:

MYF3, MYOD, PUM, bHLHc1

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

antigen 34.5 kDa

化学種の反応性

mouse, human

テクニック

western blot: 1 μg/mL

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... MYOD1(4654)

詳細

Myogenic differentiation 1 (MYOD1) is encoded by the gene mapped to human chromosome 11p15.1. The encoded protein belongs to the basic helix-loop-helix (bHLH) family of transcription factors. MYOD1 is expressed exclusively during normal skeletal muscle myogenesis and in rhabdomyosarcomas.

免疫原

MYOD1 (NP_002469.2, 1 a.a. ~ 320 a.a) full-length human protein.

Sequence
MELLSPPLRDVDLTAPDGSLCSFATTDDFYDDPCFDSPDLRFFEDLDPRLMHVGALLKPEEHSHFPAAVHPAPGAREDEHVRAPSGHHQAGRCLLWACKACKRKTTNADRRKAATMRERRRLSKVNEAFETLKRCTSSNPNQRLPKVEILRNAIRYIEGLQALLRDQDAAPPGAAAAFYAPGPLPPGRGGEHYSGDSDASSPRSNCSDGMMDYSGPPSGARRRNCYEGAYYNEAPSEPRPGKSAAVSSLDCLSSIVERISTESPAAPALLLADVPSESPPRRQEAAAPSEGESSGDPTQSPDAAPQCPAGANPNPIYQVL

生物化学的/生理学的作用

Myogenic differentiation 1 (MYOD1) associates with histone-modifying enzymes and stimulates muscle differentiation by elevating the expression of histone H3 mono methyl K4 (H3K4me1) and histone H3 acetyl 27 (H3K27ac). MyoD1 staining can be considered as a key adjunct in the sorting of pediatric soft-tissue sarcomas. Mutation in the gene is associated with the pathogenesis of perinatally lethal fetal akinesia.

物理的形状

無色透明のPBS溶液、pH 7.4

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SAB1410813-100UG:


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A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations.
Kohsaka S
Nature Genetics, 46, 595-600 (2014)
Deficiency of the myogenic factor MyoD causes a perinatally lethal fetal akinesia.
Watson CM
Journal of medical Genetics, 53, 264-269 (2016)
Myogenic regulatory protein (MyoD1) expression in childhood solid tumors: diagnostic utility in rhabdomyosarcoma.
Dias P
The American Journal of Pathology, 137, 1283-1291 (1990)
Sumit K Dey et al.
Experimental cell research, 326(1), 68-77 (2014-06-03)
3-Methylcholanthrene (3MC) induces tumor formation at the site of injection in the hind leg of mice within 110 days. Recent reports reveal that the transformation of normal muscle cells to atypical cells is one of the causes for tumor formation
Chunhui Jiang et al.
Disease models & mechanisms, 7(8), 997-1004 (2014-06-08)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a devastating disease characterized by muscle wasting, loss of mobility and death in early adulthood. Satellite cells are muscle-resident stem cells responsible for the repair and regeneration of damaged muscles. One pathological feature of DMD

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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