S8307

SB 203580

≥98% (HPLC), solid, p38 MAPK inhibitor

• 別名: 4-(4-フルオロフェニル)-2-(4-メチルスルフィニルフェニル)-5-(4-ピリジル)-1H-イミダゾール
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₁H₁₆FN₃OS
• CAS番号: 152121-47-6
• 分子量: 377.43
• MDL番号: MFCD00922198
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24899788
• NACRES: NA.77

特性

• product name: SB 203580, solid, ≥98% (HPLC)
• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• 形状: solid
• 色: white to off-white
• 溶解性: DMSO: ≥20 mg/mL
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: CS(=O)c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4
• InChI: 1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25)
• InChI Key: CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N
• 遺伝子情報: human ... CYP1A2(1544) , CYP2C19(1557) , CYP2C9(1559) , CYP2D6(1565) , CYP3A4(1576) , IL1B(3553) , MAPK14(1432) , MAPK8IP2(23542) , RAF1(5894) , TNF(7124)

詳細

アプリケーション

細胞膜の浸透圧上昇およびカリウム枯渇を誘発する際のMAPKシグナリングの役割を試験するために、MDCK細胞がSB 203580を用いて処理されました。¹⁶この化合物は、マウス皮質ニューロン¹⁷、およびヒト肝細胞癌細胞株^{18におけるMAPKシグナリングを阻害するのに使用されました。}

生物化学的／生理学的作用

SB 203580は、in vivoにおいて、IL-1、細胞ストレス、およびバクテリアエンドトキシンに応答してMAPKAPキナーゼ-2の活性化を抑制し、ヒートショックタンパク質（HSP）27のリン酸化を阻害するピリジニルイミダゾールです。この化合物は、JNKまたはp42 MAPキナーゼを阻害せず、したがって、p38 MAPKおよびMAPKAPキナーゼ-2の生理学的役割およびその標的について試験するのに有用です。セリン／トレオニンキナーゼRaf-1の活性化を誘発することが明らかにされており、またサイトカイン産生を阻害することが報告されています。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のMAPKのページに収載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

この化合物は、キナーゼホスファターゼ生物学研究に主眼を置いた製品です。ここをクリックしてくださいさらに多くのキナーゼホスファターゼ生物学研究向けの製品をご覧になれます。他の研究分野用の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302
• 注意書き: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral
• 保管分類コード: 13 - Non Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves