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Merck

S5768

Sigma-Aldrich

モノクロナール抗シナプトフィジン マウス宿主抗体

clone SVP-38, ascites fluid

別名:

シナプトフィジン抗体, シナプトフィジン抗体–マウス産生モノクローナル抗シナプトフィジン抗体

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

ascites fluid

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

SVP-38, monoclonal

分子量

antigen 38 kDa

含みます

15 mM sodium azide

化学種の反応性

pig, rat, human, guinea pig

テクニック

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunohistochemistry (frozen sections): 1:200 using rat cerebellum
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... SYP(6855)
rat ... Syp(24804)

詳細

シナプトフィジン(SYP)は、38,000 Daの膜内在性糖タンパク質であり、4つの膜貫通ドメインを持ちます。シナプトフィジンは、ニューロン、神経筋接合部、傍神経節細胞、脳下垂体、膵島細胞、および副腎細胞に局在化しています。SYP遺伝子はヒト染色体Xp11.23にマッピングされます。モノクローナル抗シナプトフィジン(マウスIgG1アイソタイプ)は、マウス骨髄腫細胞と免疫マウスの脾細胞を融合して産出したハイブリドーマに由来します。

特異性

ニュ-ロン、神経筋接合部、良性・悪性の神経腫瘍、傍神経節細胞、脳下垂体、膵島細胞、副腎細胞のシナプトフィジンが標識されます。

免疫原

ラット網膜シナプトソーム。

アプリケーション

モノクローナル抗シナプトフィジン抗体はウエスタンブロットに使用されています。

生物化学的/生理学的作用

シナプトフィジンはカルシウム依存性エキソサイトーシスに関与します。本抗体は、多くの種類の良性および悪性の神経および上皮神経内分泌新生物中のシナプトフィジンを検出します。脳内シナプスの循環研究とシナプス小胞(SV)のライフ・サイクルの基本的特徴を発見するのに有望なマーカーとして広く使用されます。

物理的形状

モノクローナル抗シナプトフィジンは0.1%アジ化ナトリウムを含む腹水として供給されます。

保管および安定性

連続して使用する際は、2~8°Cで最大1カ月保管します。それ以上保管すると、溶液が作業用アリコート中で凍結するおそれがあります。繰り返し凍結・解凍することは推奨しません。「霜のつかない」冷凍庫での保管は推奨しません。長期保管によりわずかな濁りが見られる場合は、遠心分離によって溶液を清澄してから使用します。

免責事項

当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S5768-.5ML:
S5768-1VL:
S5768-100UL:
S5768-.2ML:
S5768-VAR:
S5768-BULK:


試験成績書(COA)

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Ken Nakamura et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 28(47), 12305-12317 (2008-11-21)
The aggregation of abnormally folded proteins is a defining feature of neurodegenerative disease, but it has not previously been possible to assess the conformation of these proteins in a physiologically relevant context, before they form morphologically recognizable aggregates. We now
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Genomics, 29(2), 496-502 (1995)
Coordinate action of pre-and postsynaptic brain-derived neurotrophic factor is required for AMPAR trafficking and acquisition of in vitro classical conditioning.
Li W and Keifer J
Neuroscience, 155(3), 686-697 (2008)
Synaptophysin: leading actor or walk-on role in synaptic vesicle exocytosis?
Valtorta F, et al.
Bioessays, 26(4), 445-453 (2004)

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