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アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
solid
溶解性
DMSO: 26 mg/mL
保管温度
room temp
SMILES記法
Cc1ccc(C)c(NS(=O)(=O)c2cc(ccc2C)C(=O)Nc3ccccc3-c4ccccc4)c1
InChI
1S/C28H26N2O3S/c1-19-13-14-20(2)26(17-19)30-34(32,33)27-18-23(16-15-21(27)3)28(31)29-25-12-8-7-11-24(25)22-9-5-4-6-10-22/h4-18,30H,1-3H3,(H,29,31)
InChI Key
BWWPVIRXNOWQSI-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
SF-22 may be used in NPY Y2 receptor-mediated studies.
生物化学的／生理学的作用
SF-22は、NPY Y2受容体の強力かつ選択的なアンタゴニストであり、脳透過性に優れています。
Radioligand studies reveal that SF-22 also targets 5-HT2B and 5-HT6 serotonin receptors and dopamine transporter.1
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
S5076-25MG:
S5076-5MG:
S5076-BULK:
S5076-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Shaun P Brothers et al.
Molecular pharmacology, 77(1), 46-57 (2009-10-20)
The role of neuropeptide Y Y2 receptor (Y2R) in human diseases such as obesity, mood disorders, and alcoholism could be better resolved by the use of small-molecule chemical probes that are substantially different from the currently available Y2R antagonist, N-[(1S)-4-[(aminoiminomethyl)amino]-1-[[[2-(3,5-dioxo-1,2-diphenyl-1,2,4-triazolidin-4-yl)ethyl]amino]carbonyl]butyl]-1-[2-[4-(6,11-dihydro-6-oxo-5H-dibenz[b,e]azepin-11-yl)-1-piperazinyl]-2-oxoethyl]-cyclopentaneacetamide)
Xinghua Feng et al.
Cell calcium, 56(6), 446-456 (2014-10-01)
Mucolipin synthetic agonist 1 (ML-SA1) was recently identified to activate mammalian TRPML channels and shown to alleviate lipid accumulation in lysosomes of cellular models of lysosome storage diseases, mucolipidosis type IV (MLIV) and Niemann-Pick's disease type C (NPC). Owning to
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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