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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C13H8FNO5
CAS番号:
分子量:
277.20
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
形状
solid
品質水準
保管条件
protect from light
色
yellow
溶解性
H2O: slightly soluble <0.7 mg/mL
45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 1.0 mg/mL
ethanol: soluble
保管温度
2-8°C
SMILES記法
Oc1cc(cc(c1O)[N+]([O-])=O)C(=O)c2ccccc2F
InChI
1S/C13H8FNO5/c14-9-4-2-1-3-8(9)12(17)7-5-10(15(19)20)13(18)11(16)6-7/h1-6,16,18H
InChI Key
RQPAUNZYTYHKHA-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... COMT(1312)
アプリケーション
Ro 41-0960は、シナプトソーム膜画分および3T3-L1脂肪細胞において、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼの阻害剤として使用されています。また、線条体サンプルの処理のためのカテコール-O-メチルトランスフェラーゼ阻害剤としても使用され、ドーパミン代謝への影響を検討しています。
生物化学的／生理学的作用
Ro41-0960は、カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）酵素の特異的な合成的阻害剤です。触媒部位に結合し、COMTのメチル化特性の阻害を引き起こします。Ro41-0960は子宮体部筋腫病変や子宮筋腫に有効です。
特徴および利点
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のDopamine and Norepinephrine Metabolism（ドーパミンとノルエピネフリン代謝）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
注意
完全密封し、4°Cで遮光保存してください。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Fang Lu et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 105(1-5), 150-158 (2007-06-22)
Formation of estrogen metabolites that react with DNA is thought to be a mechanism of cancer initiation by estrogens. The estrogens estrone (E(1)) and estradiol (E(2)) can form catechol estrogen (CE) metabolites, catechol estrogen quinones [E(1)(E(2))-3,4-Q], which react with DNA
J A Lavigne et al.
Cancer research, 61(20), 7488-7494 (2001-10-19)
Many of the major identified risk factors for breast cancer are associated with exposure to endogenous estrogen. In addition to the effects of estrogen as a growth factor, experimental and epidemiological evidence suggest that catechol metabolites of estrogen also contribute
A Storch et al.
Molecular pharmacology, 57(3), 589-594 (2000-02-29)
Inhibition of catechol-O-methyltransferase (COMT; EC 2.1.1.6) is a new therapeutic strategy in the treatment of Parkinson's disease. However, nothing is known about the effects of COMT inhibition on levodopa (L-dopa)-induced toxicity in dopamine (DA) neurons. Therefore we evaluated the effects
J W Miller et al.
Clinical neuropharmacology, 20(1), 55-66 (1997-02-01)
L-Dopa is the most effective drug known for the treatment of Parkinson's disease. However, the large doses required to treat this neurodegenerative disorder can significantly affect tissue concentrations of sulfur amino acid metabolites due to peripheral and central O-methylation. These
Mathias E Jensen et al.
Neurochemistry international, 138, 104772-104772 (2020-05-29)
A solid body of preclinical evidence shows that glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) agonists attenuate the effects of substance use disorder related behaviors. The mechanisms underlying these effects remain elusive. In the present study, we hypothesized that GLP-1R activation modulates dopaminetransporter
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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