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Merck

A4377

Sigma-Aldrich

S-(5′-アデノシル)-L-メチオニンヨージド

≥80% (spectrophotometric assay), suitable for cell culture

別名:

AdoMet, SAM

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H23IN6O5S
CAS番号:
分子量:
526.35
Beilstein:
4120787
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

product name

S-(5′-アデノシル)-L-メチオニンヨージド, ≥80% (HPLC), ≥80% (spectrophotometric assay)

アッセイ

≥80% (HPLC)
≥80% (spectrophotometric assay)

形状

powder

テクニック

cell culture | mammalian: suitable

white to off-white

溶解性

H2O: 100 mg/mL

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[I-].C[S+](CC[C@H](N)C(O)=O)C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C15H22N6O5S.HI/c1-27(3-2-7(16)15(24)25)4-8-10(22)11(23)14(26-8)21-6-20-9-12(17)18-5-19-13(9)21;/h5-8,10-11,14,22-23H,2-4,16H2,1H3,(H2-,17,18,19,24,25);1H/t7-,8+,10+,11+,14+,27?;/m0./s1

InChI Key

XQMWYLXPEGFCFT-XKGORWRGSA-N

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アプリケーション

S-(5′-アデノシル)-L-メチオニン(SAM、AdoMet)は、哺乳類細胞培養の主要なメチルドナー分子として、およびメチオニン生合成の第1段階の代謝産物として使用されます。

生物化学的/生理学的作用

メチルドナ-; カテコ-ルO-メチル基転移酵素(COMT)とDNA メチル基転移酵素(DNMT)を含む酵素触媒によるメチル化の補助因子。すべての細胞の中に存在していますが、すべてのメチル化反応の85%が起こる肝臓に集中しています。また、肝臓機能、成長、および傷害応答の調節をします。

注意

この物質は室温で非常に不安定です。

アナリシスノート

純度はUVおよびHPLCに基づきます。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Skin Sens. 1

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

A4377-25MG:4548173990187
A4377-VAR:
A4377-5MG:4548173990170
A4377-500MG:
A4377-100MG:4548173990194
A4377-BULK:


試験成績書(COA)

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Jianyu Zhang et al.
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Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 826, 133-149 (2011-12-15)
S-Adenosylmethionine, abbreviated as SAM, SAMe or AdoMet, is the principal methyl group donor in the mammalian cell and the first step metabolite of the methionine cycle, being synthesized by MAT (methionine adenosyltransferase) from methionine and ATP. About 60 years after
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Critical reviews in biochemistry and molecular biology, 47(2), 97-193 (2012-01-21)
The sequence-specific transfer of methyl groups from donor S-adenosyl-L-methionine (AdoMet) to certain positions of DNA-adenine or -cytosine residues by DNA methyltransferases (MTases) is a major form of epigenetic modification. It is virtually ubiquitous, except for some notable exceptions. Site-specific methylation
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DNA methyltransferases are important enzymes and their inhibition has many potential applications. The investigation of DNA methyltransferases as well as screening for potential inhibitors requires specialized enzyme assays. In this chapter, we describe three DNA methyltransferase assays, each of them
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Biochimica et biophysica acta, 1824(11), 1254-1263 (2012-01-25)
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