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Merck

R1033

Sigma-Aldrich

RN-1747

≥98% (HPLC)

別名:

1-(4-クロロ-2-ニトロフェニル)スルホニル-4-ベンジルピペラジン;, 1-[(4-クロロ-2-ニトロフェニル)スルホニル]-4-(フェニルメチル)-ピペラジン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C17H18ClN3O4S
CAS番号:
分子量:
395.86
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

light yellow to light tan

溶解性

DMSO: ≥10 mg/mL

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[O-][N+](=O)c1cc(Cl)ccc1S(=O)(=O)N2CCN(CC2)Cc3ccccc3

InChI

1S/C17H18ClN3O4S/c18-15-6-7-17(16(12-15)21(22)23)26(24,25)20-10-8-19(9-11-20)13-14-4-2-1-3-5-14/h1-7,12H,8-11,13H2

InChI Key

ZNLVYSJQUMALEO-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

TRPV4は、バニロイド受容体TRPV1と近縁の分子であり、内在性の脂質リガンド、低張、タンパク質キナーゼをはじめ、おそらくは機械的入力など、多様な様式で活性化されます。
TRPV4は、バニロイド受容体TRPV1と近縁の分子であり、内在性の脂質リガンド、低張、タンパク質キナーゼをはじめ、おそらくは機械的入力など、多様な様式で活性化されます。齧歯類のモデルにおいて、TRPV4は侵害受容器として炎症や神経障害性の機械痛覚過敏に重要な役割を果たしており、病的な状態で特異的に活性化されるとみられています。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R1033-VAR:
R1033-BULK:
R1033-5MG:
R1033-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Osamu Nakanishi et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 373(2), 239-247 (2020-02-28)
Transient receptor potential (TRP) melastatin 8 (TRPM8) is a temperature-sensing ion channel mainly expressed in primary sensory neurons (Aδ-fibers and C-fibers in the dorsal root ganglion). In this report, we characterized KPR-5714 (N-[(R)-3,3-difluoro-4-hydroxy-1-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butan-2-yl]-3-fluoro-2-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]benzamide), a novel and selective TRPM8 antagonist, to
Mengqi Li et al.
Cell metabolism, 30(3), 508-524 (2019-06-18)
Fructose-1,6-bisphosphate (FBP) aldolase links sensing of declining glucose availability to AMPK activation via the lysosomal pathway. However, how aldolase transmits lack of occupancy by FBP to AMPK activation remains unclear. Here, we show that FBP-unoccupied aldolase interacts with and inhibits

資料

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