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Merck

P8477

Sigma-Aldrich

ピコタミド

別名:

4-メトキシ-N,N′-ビス(3-ピリジニルメチル)-1,3-ベンゼンジカルボキサミド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H20N4O3
CAS番号:
分子量:
376.41
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.83

アッセイ

≥98%

品質水準

フォーム

powder

溶解性

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

SMILES記法

COc1ccc(cc1C(=O)NCc2cccnc2)C(=O)NCc3cccnc3

InChI

1S/C21H20N4O3/c1-28-19-7-6-17(20(26)24-13-15-4-2-8-22-11-15)10-18(19)21(27)25-14-16-5-3-9-23-12-16/h2-12H,13-14H2,1H3,(H,24,26)(H,25,27)

InChI Key

KYWCWBXGRWWINE-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... TBXA2R(6915)

生物化学的/生理学的作用

エイコサノイド受容体拮抗薬;トロンボキサンA 2拮抗薬 ;抗血小板薬。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P8477-BULK:
P8477-5MG:
P8477-VAR:


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P Mura et al.
Drug development and industrial pharmacy, 24(8), 747-756 (1999-01-07)
The potential compatibilities of several commonly used pharmaceutical excipients with picotamide were evaluated using differential scanning calorimetry (DSC). The effects of aging and of mechanical treatment (blending, grinding, or kneading) of samples were also evaluated. Hot-stage microscopy (HSM) and scanning
Martin Hennenberg et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 305(10), F1383-F1390 (2013-09-21)
Inhibition of prostate smooth muscle contraction is an important strategy for medical treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS). Besides α1-adrenoceptors, prostate smooth muscle contraction is induced by activation of thromboxane (TXA2) receptors (TXA2-R). Here, we examined the effects of
R Vezza et al.
Thrombosis and haemostasis, 78(5), 1385-1391 (1998-01-04)
Picotamide is a dual thromboxane (Tx) A2 receptor antagonist/Tx synthase inhibitor although some observations suggest an anti-vasoconstrictor effect independent of TxA2 inhibition/antagonism. The aim of our study was to assess whether picotamide antagonises vascular contractions induced by different vasoactive substances
S Ratti et al.
European journal of pharmacology, 355(1), 77-83 (1998-10-01)
Picotamide is an antiplatelet drug with a peculiar dual mechanism of action: it inhibits thromboxane A2 synthase and antagonizes the pharmacological responses mediated by thromboxane A2 receptor. We investigated the in vitro effect of picotamide on smooth muscle cell migration
Carola Buccellati et al.
European journal of pharmacology, 443(1-3), 133-141 (2002-06-05)
We evaluated the capacity of anti-aggregating agents to influence thromboxane A(2) and prostacyclin formation, arachidonic acid-endoperoxide redirection, platelet aggregation and vessel tone, in isolated rabbit aorta incubated with homologous platelets. Picotamide (N,N'bis(3-pyridinylmethyl)-4-methoxy-isophthalamide), the only dual thromboxane A(2)-synthase inhibitor/receptor antagonist in

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