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Merck

P5396

Sigma-Aldrich

ホスホマイシン 二ナトリウム塩

antibacterial MurA inhibitor

別名:

(-)-(1R,2S)-(1,2-エポキシプロピル)ホスホン酸, ホスホノマイシン, ホスホマイシン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C3H5Na2O4P
分子量:
182.02
Beilstein:
4604425
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

品質水準

形状

powder

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

作用機序

cell wall synthesis | interferes

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[Na+].[Na+].C[C@@H]1O[C@@H]1P([O-])([O-])=O

InChI

1S/C3H7O4P.2Na/c1-2-3(7-2)8(4,5)6;;/h2-3H,1H3,(H2,4,5,6);;/q;2*+1/p-2/t2-,3+;;/m0../s1

InChI Key

QZIQJIKUVJMTDG-JSTPYPERSA-L

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アプリケーション

ホスホマイシン(Phosphomycin)は、ホスホマイシン(Fosphomycin)としても知られており、Streptomyces fradiae(ストレプトマイセス属)によって産生される抗生物質です。ホスホマイシンは単純性尿路感染症の治療に使用されます。ホスホマイシンは、肺炎杆菌の感受性研究、およびホスホマイシントロメタミンin vitro感受性試験手順の研究に使用されています。

生物化学的/生理学的作用

腎臓および膀胱に集中する抗生物質;プラチナを含む抗腫瘍薬の腎中毒症および耳毒性を減少させます。ホスホマイシンは、細菌の細胞壁生合成に関与する酵素であるUDP-GlcNAcエノールピルビルトランスフェラーゼ(MurA)を不可逆に阻害するホスホエノールピルビン酸類似化合物です。結果として、ペプチドグリカン細胞壁の必須要素であるN-アセチルムラミン酸の産生が阻害されます。

その他情報

1g、5g、50g
容器を密閉し、乾燥して換気の良い場所で保管してください。乾燥した場所で保管してください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P5396-50G:
P5396-5G-PW:
P5396-10G:
P5396-VAR:
P5396-1G:
P5396-BULK:
P5396-1G-PW:
P5396-50G-PW:
P5396-5G:


試験成績書(COA)

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