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Merck

N4396

Sigma-Aldrich

ナルブフィン 塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC), powder, μ and κ opioid receptors agonist

別名:

17-(シクロブチルメチル)-4,5-エポキシモルフィナン-3,6,14-トリオール 塩酸塩 水和物

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H27NO4 · HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
393.90 (anhydrous basis)
EC Number:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

製品名

ナルブフィン 塩酸塩 水和物, ≥98% (HPLC)

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

溶解性

H2O: soluble
ethanol: soluble

オーガナイザー

Abbott

SMILES記法

Cl[H].[H]O[H].[H][C@@]12Oc3c(O)ccc4C[C@H]5N(CC[C@@]1(c34)[C@@]5(O)CC[C@@H]2O)CC6CCC6

InChI

1S/C21H27NO4.ClH.H2O/c23-14-5-4-13-10-16-21(25)7-6-15(24)19-20(21,17(13)18(14)26-19)8-9-22(16)11-12-2-1-3-12;;/h4-5,12,15-16,19,23-25H,1-3,6-11H2;1H;1H2/t15-,16+,19-,20-,21+;;/m0../s1

InChI Key

IUGXDRGXUYNFHK-XSFMULHUSA-N

遺伝子情報

詳細

ナルブフィンは鎮痛薬として機能します。抗異化作用の特性があります。ナルブフィンは、鎮静、悪心、および嘔吐と関連している可能性があります。

生物化学的/生理学的作用

μとκオピオイド受容体に対する部分的アゴニスト。

特徴および利点

この化合物は、Abbottが開発しました。その他の製薬化合物および承認薬物/薬物候補のリストを閲覧するためにはここをクリックして、ください。

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N4396-BULK:
N4396-VAR:
N4396-25MG:
N4396-100MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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P J Emmerson et al.
Journal of neurochemistry, 73(1), 289-300 (1999-07-01)
The influence of membrane microviscosity on mu-opioid agonist and antagonist binding, as well as agonist efficacy, was examined in membranes prepared from SH-SY5Y cells and from a C6 glioma cell line stably expressing the rat mu-opioid receptor (C6mu). Addition of
L R Gerak et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 276(2), 523-531 (1996-02-01)
Three rhesus monkeys discriminated between 0.178 mg/kg of nalbuphine and saline while responding under a fixed-ratio 5 schedule of stimulus-shock termination. Nalbuphine produced dose-related increases in drug-lever responding with > or = 90% of responses occurring on the drug lever
Evaluation of nalbuphine hydrochloride
Miller RR
American Journal of Health-System Pharmacy, 37(7), 942-949 (1980)
Three cases of nalbuphine hydrochloride dependence associated with anabolic steroid use.
McBride AJ, et al.
British Journal of Sports Medicine, 30(1), 69-70 (1996)
Nalbuphine
Schmidt WK, et al.
Drug and Alcohol Dependence, 14(3-4), 339-362 (1985)

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