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Merck
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安全性情報

N142

Sigma-Aldrich

NO-711 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

1-[2-[[(ジフェニルメチレン)イミノ]オキシ]エチル]-1,2,5,6-テトラヒドロ-3-ピリジンカルボン酸塩酸塩 塩酸塩

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C21H22N2O3 · HCl
CAS番号:
145645-62-1
分子量:
386.87
MDL番号:
MFCD00153853
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24278817
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

保管条件

desiccated
protect from light

溶解性

H2O: 10 mg/mL at 60 °C

SMILES記法

Cl[H].OC(=O)C1=CCCN(CCO\N=C(/c2ccccc2)c3ccccc3)C1

InChI

1S/C21H22N2O3.ClH/c24-21(25)19-12-7-13-23(16-19)14-15-26-22-20(17-8-3-1-4-9-17)18-10-5-2-6-11-18;/h1-6,8-12H,7,13-16H2,(H,24,25);1H

InChI Key

YZYRTEYMUTWJPL-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... GABBR1(2550) , GABBR2(9568) , GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA4(2557) , GABRA5(2558) , GABRA6(2559) , GABRB1(2560) , GABRB2(2561) , GABRB3(2562)

アプリケーション

NO-711 hydrochloride is suitable for use as γ-aminobutyric acid (GABA) transporter-1 (GAT-1) antagonists or GABA uptake inhibitor.

生物化学的／生理学的作用

GABA取り込みの強力かつ選択的なインヒビタ-であり、血液脳関門を通過します。

特徴および利点

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

注意

光に不安定です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

N142-BULK:
N142-5MG:
N142-25MG:
N142-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
070M4603V
070M4603
020M4603
068K46301
068K4630

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Mateo Vélez-Fort et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 30(20), 6921-6929 (2010-05-21)
NG2 cells, oligodendrocyte precursors, play a critical role in myelination during postnatal brain maturation, but a pool of these precursors is maintained in the adult and recruited to lesions in demyelinating diseases. NG2 cells in immature animals have recently been
C J Dong et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 14(5 Pt 1), 2648-2658 (1994-05-01)
The effects of GABA and related agents were studied in solitary rod- and cone-driven horizontal cells, acutely isolated from the catfish retina using enzymatic and mechanical treatment. Both types of horizontal cells, which normally receive glutamatergic input from photoreceptors, responded
Anton Dvorzhak et al.
The Journal of physiology, 588(Pt 13), 2351-2360 (2010-04-28)
GABAergic synapses on Cajal-Retzius neurons in layer I of the murine neocortex experience GABA(B) receptor (GABA(B)R)-mediated tonic inhibition. Extracellular GABA concentration ([GABA](o)) that determines the strength of GABA(B)R-mediated inhibition is controlled by GABA transporters (GATs). In this study, we hypothesized
E B Nielsen et al.
European journal of pharmacology, 196(3), 257-266 (1991-04-24)
Tiagabine (NO-328) (R(-)-N-[4,4-bis(3-methylthien-2-yl)but-3-enyl]nipecotic acid, hydrochloride) is a new centrally acting GABA uptake inhibitor. The anticonvulsant activity of tiagabine was evaluated against seizures induced by methyl 6,7-dimethoxy-4-ethyl-beta-carboline-3-carboxylate (DMCM), pentylenetetrazol, bicuculline, maximal electrostimulation (MES), or high intensity sound. The sedative actions of
Developmental regulation and neuroprotective effects of striatal tonic GABAA currents
Santhakumar V, et al.
Neuroscience, 167(3), 644-655 (2010)
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