おすすめの製品
品質水準
アッセイ
≥98% (HPLC)
フォーム
powder
色
orange
溶解性
DMSO: ≥10 mg/mL
オーガナイザー
Eli Lilly
保管温度
2-8°C
SMILES記法
COc1ccc(cc1)-c2oc3cc(OC)ccc3c2C(=O)c4ccc(cc4)C#N
InChI
1S/C24H17NO4/c1-27-18-9-7-17(8-10-18)24-22(20-12-11-19(28-2)13-21(20)29-24)23(26)16-5-3-15(14-25)4-6-16/h3-13H,1-2H3
InChI Key
RYNSGDFWBJWWSZ-UHFFFAOYSA-N
生物化学的/生理学的作用
LY320135は、CB1受容体のアンタゴニスト/インバースアゴニストであり(Ki = 141 nM)、CB2受容体(Ki > 10 μM)と比較してCB1に70倍を越える選択性を示しています。SR 141716AやAM 251とは構造的に異なっています。5-HT2(Ki = 6.4 μM)とムスカリン受容体(Ki = 2.1 μM)の両方に対して、弱い結合が認められています。
特徴および利点
This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 3 Oral
保管分類コード
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
Jan Code
L5295-25MG:4548173305516
L5295-BULK:
L5295-5MG:4548173305523
L5295-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
この製品を見ている人はこちらもチェック
EBioMedicine, 54, 102678-102678 (2020-04-10)
Overriding the differentiation blockage in acute myeloid leukemia (AML) is the most successful mode-of-action in leukemia therapy - now curing the vast majority of patients with acute promyelocytic leukemia (APL) using all-trans retinoic acid (ATRA)-based regimens. Similar approaches in other
Neuropharmacology, 128, 269-281 (2017-10-25)
Monoacylglycerol lipase (MGL) hydrolyzes 2-arachidonoylglycerol to arachidonic acid and glycerol. Inhibition of MGL may attenuate neuroinflammation by enhancing endocannabinoid signaling and decreasing prostaglandin (PG) production. Almost half of HIV infected individuals are afflicted with HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), a neuroinflammatory
Molecular pharmacology, 88(2), 368-379 (2015-06-06)
CB1 cannabinoid receptors (CB1Rs) are attractive therapeutic targets for numerous central nervous system disorders. However, clinical application of cannabinoid ligands has been hampered owing to their adverse on-target effects. Ligand-biased signaling from, and allosteric modulation of, CB1Rs offer pharmacological approaches
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)