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Merck

K3750

Sigma-Aldrich

L-キヌレニン 硫酸塩

≥98% (HPLC), suitable for ligand binding assays

別名:

β-アントラニロイル-D-アラニン, L-2-アミノ-4-(2-アミノフェニル)-4-オキソブタン酸

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About This Item

化学式:
C10H12N2O3 · H2SO4
CAS番号:
分子量:
306.29
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.26

製品名

L-キヌレニン 硫酸塩, crystalline

アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

フォーム

crystalline

テクニック

ligand binding assay: suitable

light yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

OS(O)(=O)=O.N[C@@H](CC(=O)c1ccccc1N)C(O)=O

InChI

1S/C10H12N2O3.H2O4S/c11-7-4-2-1-3-6(7)9(13)5-8(12)10(14)15;1-5(2,3)4/h1-4,8H,5,11-12H2,(H,14,15);(H2,1,2,3,4)/t8-;/m0./s1

InChI Key

KAXRWMOLNJZCEW-QRPNPIFTSA-N

アプリケーション

L-Kynurenine sulfate salt has been used as a substrate to study the enzyme activity of kynurenine aminotransferase. It has also been used in the synthesis of Kyn adducts of certain amino acids .

生物化学的/生理学的作用

L-Kynurenine (L-Kyn) is a precursor of kynurenic acid which is the only recognized endogenous excitatory amino acid receptor antagonist in the central nervous system. L-Kyn is known to be a pigment generating component in animals. In mammals, it modulates the transmission of glutamate neurotransmitter. It is also considered to be a sex-attracting pheromone in vertebrates.
L-Kynurenine is a key intermediate in the breakdown of L-tryptophan and the formation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) via the kynurenine pathway. L-kynurenine is involved in a variety of neurological processes and diseases. L-kynurenine is a substrate for kynureninase/kynurenine hydrolase; kynurenine 3-monooxygenase and kynurenine-oxoglutarate transaminase.
トリプトファンの分解経路における重要な中間体です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

K3750-VAR:
K3750-100MG:
K3750-1G:
K3750-500MG:
K3750-5G:
K3750-BULK:


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