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詳細
インドール-3-カルボキシアルデヒドは、Schiff塩基縮合を受けて多機能性のシリカナノ担体や磁性ナノ粒子を生成することができます。
アプリケーション
インドール-3-カルボキシアルデヒドは、NR1R2基を持つインドール系ファイトアレキシン、シクロブラシニンのアナログの合成に使用されました。また、イソインドロ[2,1-a]インドール、アプリシノプシン、4-置換-テトラヒドロベンズ[cd]インドールなどの高次のインドール合成の出発物質としても使用されました。
以下の合成における反応物質です：
- 鎮痛薬
- 血糖降下薬
- 抗癌免疫修飾薬候補としてのトリプトファンジオキシゲナーゼ阻害剤ピリジル-エテニル-インドール
- 抗菌薬及び抗真菌薬
- 抗アメーバ薬及び細胞毒性薬
- 細胞培養物で抗ウイルス活性を持つデングウイルスプロテアーゼ阻害剤
- 抗増殖&抗炎症薬としての可能性があるクルクミンアナログ
- Bcl-2ファミリータンパク質の阻害剤
- 抗腫瘍薬としてのRNAポリメラーゼII C末端ドメインの阻害剤
- 抗結核活性を持つTNF-α及びIL-6阻害剤
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
129445-VAR:
129445-BULK:
129445-5G:
129445-25G:
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Qiu-Yun Chen et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 114, 158-163 (2013-11-05)
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Synthetic Communications, 23, 55-55 (1993)
Heterocycles, 38, 1479-1479 (1994)
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An effective synthesis of analogs of the indole phytoalexin cyclobrassinin with NR1R2 group instead of SCH3 was developed starting from indole-3-carboxaldehyde. The target compounds were prepared by spirocyclization of 1-Boc-thioureas with the formation of isolable spiroindoline intermediates, followed by the
Indian J. Chem. B, 33, 4-4 (1994)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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