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品質水準
アッセイ
97%
mp
70-72 °C (lit.)
SMILES記法
Cn1cc(C=O)c2ccccc12
InChI
1S/C10H9NO/c1-11-6-8(7-12)9-4-2-3-5-10(9)11/h2-7H,1H3
InChI Key
KXYBYRKRRGSZCX-UHFFFAOYSA-N
詳細
1-Methylindole-3-carboxaldehyde is a heterocyclic indole aldehyde. 1-Methylindole-3-carboxaldehyde on condensation with 2-hydroxybenzohydrazide yields Schiff base.
アプリケーション
- マイクロ波または超音波補助のヘンリー反応によるニトロオレフィンとβ-ニトロアルコールの調製のための反応剤
- 三成分ウギ反応によるキノリノン合成のための反応剤
- 細胞培養で抗ウイルス活性を有するデングウイルスプロテアーゼの阻害剤としてのα-ケトアミドの合成のための反応剤
- Bcl-2タンパク質のインヒビターとしてのチアゾロピリミジノンの調製のための反応剤
- Nysted試薬を使用するピーターソンオレフィン化またはオレフィン化によるビニルインドールの調製のための反応剤
- 抗菌剤としてマイクロ波で増強したクネーフェナーゲル縮合によるインドリルアルケンの調製のための反応剤
1-Methylindole-3-carboxaldehyde may be used in the synthesis of (Z)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-(thiophen-3-yl)acrylonitrile, via base-catalyzed condensation with thiophene-3-acetonitrile. It was also used in the preparation of monomer, required for the synthesis of poly(3-vinyl-1-methylindole).
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
357987-1KG:
357987-25G:
357987-1G:
357987-5G:
357987-BULK:
357987-VAR:
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 60(Pt 3), o217-o218 (2004-03-09)
The title compound, C16H12N2S, has been synthesized by base-catalyzed condensation of 1-methylindole-3-carboxaldehyde with thiophene-3-acetonitrile. The product assumes an approximately planar Z configuration. The molecule has a thienyl-ring flip disorder.
Preliminary analysis of the 1H-and 13C-NMR spectra of poly (3-vinyl-1-methylindole).
Polymer Bull., 37(1), 75-80 (1996)
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 9), o1824-o1824 (2008-01-01)
In the crystal structure of the title Schiff-base, C(20)H(21)N(3)O(4), the amino group forms an N-H⋯O hydrogen bond to the acetyl group of an adjacent mol-ecule, forming a zigzag chain. The 2-hydr-oxy group is inter-nally hydrogen bonded to the amido group
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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