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アッセイ
98%
形状
crystals
mp
58-61 °C (lit.)
保管温度
−20°C
SMILES記法
[H]C(=O)c1ccc2ccccc2c1
InChI
1S/C11H8O/c12-8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-8H
InChI Key
PJKVFARRVXDXAD-UHFFFAOYSA-N
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関連するカテゴリー
アプリケーション
2-ナフトアルデヒドは反応物質として以下に使用されます:
- プロリン触媒によるアルドール反応。
- 不斉三成分Mannich反応。
- Hantzsch 1,4-ジヒドロピリジンの合成。13}
- 不斉ベンゾイン縮合反応。
- ピラゾロ[1,2-b]フタラジンジオンの合成。
- フラッシュ真空熱分解によるC60の合成。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
N206-VAR-A:
N206-BULK-A:
N206-10KG-A:
N206-5G-A:
N206-100G-A:
N206-25G-A:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
The direct catalytic asymmetric three-component Mannich reaction.
Journal of the American Chemical Society, 122(38), 9336-9337 (2000)
Nature communications, 7, 12478-12478 (2016-08-18)
Due to the high versatility of chiral cyanohydrins, the catalytic asymmetric cyanation reaction of carbonyl compounds has attracted widespread interest. However, efficient protocols that function at a preparative scale with low catalyst loading are still rare. Here, asymmetric counteranion-directed Lewis
Amelioration of H4 [W12SiO40] by nanomagnetic heterogenization: For the synthesis of 1H-pyrazolo [1, 2-b] phthalazinedione derivatives.
Applied Organometallic Chemistry, 32(2), e4001-e4001 (2018)
An efficient nucleophilic carbene catalyst for the asymmetric benzoin condensation.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 41(10), 1743-1745 (2002)
A novel TMSI-mediated synthesis of Hantzsch 1, 4-dihydropyridines at ambient temperature.
Tetrahedron Letters, 44(21), 4129-4131 (2003)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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