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Merck

HPA018885

Sigma-Aldrich

抗APOL1抗体 ウサギ宿主抗体

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗ApoL

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

製品種目

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

orthogonal RNAseq
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テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:2500-1:5000

免疫原配列

SNFLSLAGNTYQLTRGIGKDIRALRRARANLQSVPHASASRPRVTEPISAESGEQVERVNEPSILEMSRGVKLTDVAPVSFFLVLDVVYLVYESKHLHEGAKSETAEELKKVAQELEEKLNILNN

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... APOL1(8542)

詳細

APOL1はHDLの主要なアポリポタンパク質であり、宿主の防御と細胞の恒常性機序において重要な役割を果たします。APOL1機能の変化は、アフリカ睡眠病、脂質障害、統合失調症、アテローム性動脈硬化症、がん、および慢性腎臓病につながることがあります。 ポリクローナル抗APOL1抗体は、細胞培養および組織の特性評価に使用されています。ポリクローナル抗APOL1抗体は、APOL1タンパク質に特異的です。特にヒトとも反応します。

免疫原

アポリポタンパク質-L1前駆体のPrEST(protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Atlas Antibodiesが提供するすべてのPrestige抗体は、Human Protein Atlas(HPA)プロジェクトにより開発および検証されているので、本業界で最も広範な特性評価により支援されています。

Human Protein Atlasプロジェクトは、次の3つのAtlasに細分することができます。 組織Atlas、がんAtlas、およびヒト細胞Atlas。Tissue and Cancer Atlas(組織とがんAtlas)プロジェクトをサポートするために生成された抗体は、何百もの正常組織と疾患組織に対して免疫組織染色検査が行われています。また、Human Cell Atlas(ヒト細胞Atlas)プロジェクトの最近の取り組みを通じ、多くは、組織レベルだけでなく現在では細胞内レベルでもヒトプロテオームをマッピングする免疫蛍光により特徴が明らかにされています。これらの画像とこの膨大なデータセットのコレクションは、Image Galleryリンクをクリックすることにより、Human Protein Atlas(HPA)サイトでご覧になれます。私たちは、Prestige抗体®プロトコルおよびその他の有用な情報もお届けします。

特徴および利点

Prestige抗体®は、高度に特徴づけられ、広く検証された抗体であり、各標的の利用可能なすべての特性データにはさらなる利点があります。各標的は、このページの上部にある製品名のすぐ下にリンクされたHuman Protein Atlasポータルを介してご利用できます。Prestige抗体®の特異性と他のタンパク質に対する低い交差反応性は、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。Prestige対照抗原は、対応するすべてのPrestige抗体でご利用でき、リンク先で閲覧できます。

Prestige抗体はすべて、以下の方法で試験が行われます。
  • 正常ヒト組織44種と一般的な癌組織20種のIHC組織アレイ。
  • ヒト組換えタンパク質断片364個のプロテインアレイ。

関連事項

Corresponding Antigen APREST84510

物理的形状

PBS溶液(pH 7.2, 40%グリセロールおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


試験成績書(COA)

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Frédéric Fontaine et al.
Nature microbiology, 2(11), 1500-1506 (2017-09-20)
The primate-specific serum protein apolipoprotein L1 (APOL1) is the only secreted member of a family of cell death promoting proteins 1-4 . APOL1 kills the bloodstream parasite Trypanosoma brucei brucei, but not the human sleeping sickness agents T.b. rhodesiense and
Lijun Ma et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 26(2), 339-348 (2014-07-12)
Although APOL1 gene variants are associated with nephropathy in African Americans, little is known about APOL1 protein synthesis, uptake, and localization in kidney cells. To address these questions, we examined APOL1 protein and mRNA localization in human kidney and human
Atanu K Khatua et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 309(1), C22-C37 (2015-05-01)
The apolipoprotein L1 (APOL1) gene (APOL1) product is toxic to kidney cells, and its G1 and G2 alleles are strongly associated with increased risk for kidney disease progression in African Americans. Variable penetrance of the G1 and G2 risk alleles
Esther Liu et al.
Kidney360, 1(3), 203-215 (2020-07-14)
DNA variants in APOL1 associate with kidney disease, but the pathophysiologic mechanisms remain incompletely understood. Model organisms lack the APOL1 gene, limiting the degree to which disease states can be recapitulated. Here we present single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) of genome-edited
Amber M Cheatham et al.
Scientific reports, 8(1), 8739-8739 (2018-06-09)
APOL1 risk alleles G1 or G2 are associated with a kidney disease phenotype exclusively in people of recent African ancestry. Here we show that exon 4 encoding a part of the APOL1 signal peptide is constitutively spliced in major APOL1

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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