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Merck
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安全性情報

HPA003156

Sigma-Aldrich

抗ATP6AP2 ウサギ宿主抗体

enhanced validation

affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

別名:

抗APT6M8-9抗体, 抗ATP6IP2, 抗ATP6M8-9, 抗M8-9抗体, 抗PRR, 抗RENR

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
Human Protein Atlas Number:
HPA003156
NACRES:
NA.43

由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous glycerol solution

化学種の反応性

human

強化検証

RNAi knockdown
orthogonal RNAseq
recombinant expression
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テクニック

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunohistochemistry: 1:20-1:50

免疫原配列

NSLSRNNEVDLLFLSELQVLHDISSLLSRHKHLAKDHSPDLYSLELAGLDEIGKRYGEDSEQFRDASKILVDALQKFADDMYSLYGGNAVVELVTVKSFDTSLIRKTRTILEAKQAKNPASPYNLAYKYNFEYSVVFN

UniProtアクセッション番号

O75787

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... ATP6AP2(10159)

特異性

HPA003156は、ほとんどの正常細胞の細胞質に対して中程度に免疫反応性を示すATP6AP2と反応します。神経細胞および膵島では強い免疫反応が観察されますが、胆管、膵外分泌腺、平滑筋の細胞では一般に、反応は陰性です。 ATP6Ap2を過剰発現する293T細胞の溶解抽出物から、約42 kDaの1つのバンドとして検出されます。

免疫原

レニン受容体前駆体のPrEST (protein epitope signature tag)抗原リコンビナントタンパク質。

アプリケーション

Atlas Antibodiesが提供するすべてのPrestige抗体は、Human Protein Atlas（HPA）プロジェクトにより開発および検証されているので、本業界で最も広範な特性評価により支援されています。

Human Protein Atlasプロジェクトは、次の3つのAtlasに細分することができます。 組織Atlas、がんAtlas、およびヒト細胞Atlas。Tissue and Cancer Atlas（組織とがんAtlas）プロジェクトをサポートするために生成された抗体は、何百もの正常組織と疾患組織に対して免疫組織染色検査が行われています。また、Human Cell Atlas（ヒト細胞Atlas）プロジェクトの最近の取り組みを通じ、多くは、組織レベルだけでなく現在では細胞内レベルでもヒトプロテオームをマッピングする免疫蛍光により特徴が明らかにされています。これらの画像とこの膨大なデータセットのコレクションは、Image Galleryリンクをクリックすることにより、Human Protein Atlas（HPA）サイトでご覧になれます。私たちは、Prestige抗体®のプロトコルおよびその他の有用な情報もお届けします。

特徴および利点

プレステージ抗体®は、高度に特徴付けられ、広く検証された抗体です。各標的について得られている特性データのすべてをページ上部の製品名のすぐ下にあるリンクからアクセスできるHuman Protein Atlasポータルを介してご利用になれることも、この抗体の利点です。プレステージ抗体®の特有性と他のタンパク質との交差反応性の低さは、抗原領域の徹底的な選択、アフィニティー精製、および厳格な選択によるものです。すべてのプレステージ抗体についてプレステージ抗原コントロールをご用意しています。リンケージセクションでご確認ください。

プレステージ抗体はすべて、次の方法で試験されます。
  • 44の正常ヒト組織ならびに最も一般的な20タイプの癌組織から成るIHC組織アレイによる検査。
  • 364のヒト組換えタンパク質フラグメントで構成されるタンパク質アレイによる検査。

関連事項

対応する抗原APREST74434

物理的形状

PBS溶液 (pH 7.2, 40%グリセロ-ルおよび0.02%アジ化ナトリウム含有)。

調製ノート

HPA003156は、PrEST抗原をアフィニティリガンドとして使用してアフィニティ精製されたウサギポリクローナル抗体です。

法的情報

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

当社のカタログまたは製品に付属する他社の説明書に特に明記されない限り、当社の製品は研究での使用のみを目的としており、他の目的（無許可の商業的利用、in vitroでの診断的使用、ex vivo又はin vivoでの治療的使用、あるいはヒト又は動物へのあらゆる消費又は適用が含まれますが、これに限定されません）に使用するものではありません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

HPA003156-100UL:
HPA003156-25UL:

試験成績書（COA）

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Cancer stem cells in moderately differentiated oral tongue squamous cell carcinoma express components of the renin-angiotensin system.
Tinte Itinteang et al.
Journal of clinical pathology, 69(10), 942-945 (2016-07-03)
Sam Siljee et al.
Frontiers in surgery, 3, 24-24 (2016-05-21)
Venous malformation (VM) is the most common form of vascular malformation, consisting of a network of thin-walled ectatic venous channels with deficient or absent media. This study investigated the expression of the components of the renin-angiotensin system (RAS), namely, (pro)renin
Therese Featherston et al.
Frontiers in surgery, 3, 52-52 (2016-10-13)
We have recently identified and characterized cancer stem cell (CSC) subpopulations within moderately differentiated buccal mucosal squamous cell carcinoma (MDBMSCC). We hypothesized that these CSCs express components of the renin-angiotensin system (RAS). 3,3'-Diaminobenzidine (DAB) immunohistochemical (IHC) staining was performed on
Lesia O Kurlak et al.
The Journal of physiology, 594(5), 1327-1340 (2015-11-18)
A functioning placental renin-angiotensin system (RAS) appears necessary for uncomplicated pregnancy and is present during placentation, which occurs under low oxygen tensions. Placental RAS is increased in pre-eclampsia (PE), characterised by placental dysfunction and elevated oxidative stress. We investigated the
Caixia Li et al.
Scientific reports, 9(1), 11667-11667 (2019-08-14)
Recently we demonstrated that increased renal (Pro)renin receptor (PRR) expression in diabetes contributes to development of diabetic kidney disease. However, the exact mechanisms involving PRR activity and diabetic kidney dysfunction are unknown. We hypothesized that PRR is localized in renal
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