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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C20H30O3 · xH2O
CAS番号:
分子量:
318.45 (anhydrous basis)
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
おすすめの製品
アッセイ
≥98% (HPLC)
形状
powder
色
white to tan
溶解性
DMSO: >10 mg/mL
保管温度
2-8°C
SMILES記法
O.C[C@@]12CCC[C@](C)([C@H]1CC[C@]34CC(=C)[C@](O)(CC[C@@H]23)C4)C(O)=O
InChI
1S/C20H30O3.H2O/c1-13-11-19-9-5-14-17(2,7-4-8-18(14,3)16(21)22)15(19)6-10-20(13,23)12-19;/h14-15,23H,1,4-12H2,2-3H3,(H,21,22);1H2/t14-,15-,17+,18+,19+,20-;/m0./s1
InChI Key
SGPAFVVDOPSBEU-CRRYNOPCSA-N
生物化学的／生理学的作用
ステビオ-ルは、hOAT1およびhOAT3有機アニオントランスポ-タ-のインヒビタ-です。ヒト有機アニオントランスポ-タ-hOAT1は、有機アニオントランスポ-タ-ス-パ-ファミリ-に属し、抗HIV治療薬, 抗腫瘍薬, 抗生物質, 降圧薬, 抗炎症薬などの臨床的に重要な薬剤の体内分布において重要な役割を果たしています。ステビオ-ルは、薬剤の腎クリアランスの研究に有用なツ-ルです。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
H8664-50MG:
H8664-BULK:
H8664-10MG:
H8664-VAR:
H8664-5MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Venkata Sai Prakash Chaturvedula et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(10), 8402-8409 (2011-10-05)
Synthesis of two ent-kaurane diterpene glycosides, steviol 19-O-β-D-glucopyranosiduronic acid (steviol glucuronide, 5), and 13-hydroxy ent-kaur-16-en-19-oic acid-β-D-glucopyranosyl ester (7) has been achieved from a common starting material, steviol, using phase transfer catalyst. Also, synthesis of an additional 17-nor-ent-kaurane glycoside, namely 13-methyl-16-oxo-17-nor-ent-kauran-19-oic
Ravil N Khaybullin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(22), 6909-6913 (2012-10-11)
New derivatives of steviol 1, the aglycone of the glycosides of Stevia rebaudiana, including a novel class of semisynthetic diterpenoids, namely macrocyclic ent-kauranes were synthesized. These compounds possess antituberculosis activity inhibiting the in vitro growth of Mycobacterium Tuberculosis (H37R(V) strain)
Stijn Ceunen et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 198, 72-82 (2012-12-04)
The effect of photoperiodism on steviol glycoside (SVgly) accumulation was investigated in Stevia rebaudiana. Topped plants were cultivated to develop new branches under a 16h or 8h photoperiod. During different ontogenetic phases, leaves, stems, lateral shoots, roots and reproductive organs
Midori Takasaki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 600-605 (2009-01-10)
In a search for potential cancer chemopreventive agents from natural resources, stevioside (1), a sweetener, and six related compounds, including two aglycones steviol (6) and isosteviol (7), were screened in an in vitro assay for inhibitory effects on Epstein-Barr virus
[Steviol glycosides as sweetener in diabetes?].
K Tuttas et al.
Deutsche medizinische Wochenschrift (1946), 137(15), 806-806 (2012-04-12)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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