コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

Key Documents

View All Documentation

安全性情報

G2174

Sigma-Aldrich

β-グルクロニダーゼ カサガイ（Patella vulgata）由来

aqueous solution, ≥85,000 units/mL

別名:

β-D-グルクロニドグルクロノソヒドロラーゼ

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

CAS番号:
9001-45-0
Enzyme Commission number:
3.2.1.31 (BRENDA, IUBMB)
MDL番号:
MFCD00130629
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.54

由来生物

limpet (Patella vulgata)

品質水準

200

形状

aqueous solution

比活性

≥85,000 units/mL

secondary activity

≤7,500 units/mL sulfatase

保管温度

2-8°C

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

種々の酵素の性能を比較する新しい技術論文
由来が異なる酵素を用いた様々な薬剤クラスの加水分解を最適化するために、Sigma R&Dが作成した最新のアプリケーションデータをご確認ください。また、 6-MAMをモルヒネに変換するエステラーゼ活性の影響を軽減するためには、クロマトグラフィー精製された酵素を使用してください。
セイヨウカサガイ由来酵素は食用カタツムリ、ウシ肝臓および大腸菌の酵素よりオピオイドグルクロニドの加水分解に効果があると報告されています

特徴および利点

Save time with no reconstitution in this convenient liquid format.

単位の定義

SIGMA 1ユニットまたは改変Fishman 1ユニットは、pH 3.8、37°C、1時間に、1.0 μgのフェノールフタレインをフェノールフタレイングルクロニドから遊離させる酵素量です(30分間アッセイ)。
Sulfatase Unit Definition: One unit of sulfatase will hydrolyze 1.0 μmole p-nitrocatechol sulfate per hr at pH 5.0 at 37 °C.

物理的形状

水溶液(約1.0 M硫酸アンモニウム、保存剤として3 mMアジ化ナトリウムを含有)。

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H317,H334

危険有害性の分類

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

G2174-VAR:
G2174-1ML:
G2174-5ML:
G2174-BULK:
G2174-25ML:
G2174-10ML:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

J Combie et al.
Clinical chemistry, 28(1), 83-86 (1982-01-01)
beta-Glucuronidase from Patella vulgata, Helix aspersa, Helix pomatia, and bovine liver were evaluated for usefulness in routine hydrolysis of drug-glucuronic acid conjugates from equine urine samples. Factors affecting the reaction rate (enzyme concentration, ligand concentration, temperature, and pH) were optimized.
T A Jennison et al.
Journal of analytical toxicology, 17(4), 208-210 (1993-07-01)
Methods to confirm morphine in urine require hydrolysis to liberate morphine from its 3-beta-D glucuronide (M-3G) conjugate. Lengthy enzyme hydrolysis procedures prolong testing turnaround time whereas rapid enzyme methods may produce a low conversion of M-3G to morphine. The purpose
Victor Aguilar-Hernández et al.
Plant molecular biology, 84(4-5), 429-441 (2013-10-19)
Gene duplication events exert key functions on gene innovations during the evolution of the eukaryotic genomes. A large portion of the total gene content in plants arose from tandem duplications events, which often result in paralog genes with high sequence
Gianluigi Zaza et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 239(1), 52-64 (2013-11-06)
Peritoneal (PD) and hemodialysis (HD) represent the leading renal replacement therapies in advanced chronic kidney disease (CKD). Although absolutely necessary to ensure patient survival, these treatments are responsible for considerable biological alterations primarily due to the un-physiological contact of blood
Miribane Dërmaku-Sopjani et al.
Molecular membrane biology, 30(8), 369-385 (2013-10-16)
The Klotho gene was identified as an 'aging suppressor' in mice. Overexpression of the Klotho gene extends lifespan and defective Klotho results in rapid aging and early death. Both the membrane and secreted forms of Klotho have biological activity that
関連する文献をすべて表示

資料

Evaluation of Different Enzymes on Hydrolysis Efficiencies of Glucuronide Drug Metabolites in Urine

β-glucuronidase (GUS) enzymes are utilized to hydrolyze glucuronide (gluc) drug metabolites to the parent drug, facilitating analysis by LC-MS/MS.

プロトコル

LC/MS (TOF) Analysis of Drugs and Their Glucuronide Metabolites in Urine on Titan™ C18 after Solid Phase Extraction (SPE) using Supel™-Select SCX, β-Glucuronidase Enzyme Digestion

-THC solution, 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material

Using UHPLC/MS (TOF) for Detection of Drugs and Metabolites in Urine Following Optimized Enzymatic Hydrolysis Conditions

To optimize hydrolysis using β-glucuronidase, factors such as incubation time, temperature, hydrolysis pH, enzyme source, and enzyme concentration must be evaluated for each glucuronide metabolite to be analyzed.

Chromatograms

application for SPE, application for HPLC

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）