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Merck

E9406

Sigma-Aldrich

エピルビシン 塩酸塩

≥90% (HPLC)

別名:

4'-エピドキソルビシン 塩酸塩, エピドキソルビシン 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H29NO11 · HCl
CAS番号:
分子量:
579.98
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
51102829
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.85

由来生物

synthetic

アッセイ

≥90% (HPLC)

形状

powder

red to deep red

溶解性

H2O: soluble

抗生物質活性スペクトル

neoplastics

作用機序

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cl.COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO

InChI

1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22-,27-;/m0./s1

InChI Key

MWWSFMDVAYGXBV-FGBSZODSSA-N

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アプリケーション

エピルビシンは、トポイソメラーゼIIおよびDNAヘリカーゼ活性を阻害するために使用されます。エピルビシンは転移性乳癌および心臓毒性の研究に使用されます。

生物化学的/生理学的作用

エピルビシンは有糸分裂を阻害し、細胞毒性を有します。また、核酸およびタンパク質の合成を阻害します。エピルビシンは、DNAと複合体を形成して塩基対間にインターカレーションし、DNA-トポイソメラーゼII複合体を安定化、トポイソメラーゼII活性を阻害し、さらにトポイソメラーゼIIが触媒するライゲーション-再ライゲーション反応の再ライゲーション部分を防ぐことにより、効果を発揮します。
細胞透過性アントラサイクリン系抗腫瘍性抗生物質です。抗悪性腫瘍薬。 心毒性の抑えられたドキソルビシン立体異性体です。抗腫瘍活性は、トポイソメラーゼIIをターゲットにすることにより発揮されます。

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

E9406-10MG:
E9406-BULK:
E9406-VAR:
E9406-5MG:


試験成績書(COA)

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