由来生物
bovine
品質水準
リコンビナント
expressed in Pichia pastoris
アッセイ
≥95%
形状
buffered aqueous glycerol solution
比活性
≥5,000 units/mg protein
分子量
~39 kDa
テクニック
DNA extraction: suitable
適合性
suitable for molecular biology
アプリケーション
diagnostic assay manufacturing
その他の活性
RNAse and protease, free
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
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関連するカテゴリー
アプリケーション
SigmaのDNAse Iは、1つの研究において単一ヌクレオソームを得るための核溶解液の処理のために使用されました。また、マウス乳腺の準備と回収のためにも使用されてきました。
デオキシリボヌクレアーゼI（ウシ）は、脾臓デオキシリボヌクレアーゼと膵臓デオキシリボヌクレアーゼの初期作用を比較するための研究で使用されています。デオキシリボヌクレアーゼI（ウシ）は、ウシ膵臓デオキシリボヌクレアーゼの合成基質としてのデオキシチミジン3′, 5′-ジ-p-ニトロフェニルリン酸塩を調べるための研究でも使用されています。
タンパク質サンプルからDNAを除去する際に使用されます。
生物化学的／生理学的作用
DNase Iは、（ピリミジンに隣接する）ホスホジエステル結合に作用して、5′末端にリン酸を持つポリヌクレオチドを生成するエンドヌクレアーゼです。最適pHは7～8であることが分かっています。Mn2+、Ca2+、Co2+、Zn2+などの二価陽イオンはこの酵素を活性化させます。5 mM濃度のCa2+は、タンパク質消化に対してこの酵素を安定化させます。2-メルカプトエタノール、キレート剤、ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）およびアクチンはその酵素活動を阻害することが分かっています。
一本鎖DNAおよび二本鎖DNAを切断して、5'末端にリン酸、3'末端にOH基を有するモノヌクレオチドとオリゴヌクレオチドの混合物を生じます。その触媒活性は、二価イオン依存性です。Mg2+存在下で、DNase Iは二本鎖DNAの各鎖をランダムかつ別々に加水分解します。Mn2+存在下で、両方の鎖を切断することが可能です。
特徴および利点
- DNAを除去してRNAを精製できます。
- ニックトランスレーション用のDNAを調製できます1。
- DNA-タンパク質相互作用を評価するためのフットプリント法が行えます2。
単位の定義
1 unitは、pH 5.0、25°C、1分間に、ウシ胸腺由来DNAを用いて、反応液1 mLあたりΔA260=0.001となる酵素量です。
物理的形状
4 mg/mLグリシン(pH 5.0)、5 mM酢酸カルシウム、50% グリセロールで調製した溶液。
調製ノート
動物細胞や動物由来の材料を使用せずに製造。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
D5319-500UG:
D5319-500UG-PW:
D5319-VAR:
D5319-2MG-PW:
D5319-BULK:
D5319-2MG:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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