コンテンツへスキップ
Merck

B8688

Sigma-Aldrich

ビフェニル-インダノンA

≥98% (HPLC), powder

別名:

3'-[[(2-シクロペンチル-6,7-ジメチル-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インデン-5-イル)オキシ]メチル]ビフェニル-4-カルボン酸, BINA, ビフェニルインダノンA

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H30O4
CAS番号:
分子量:
454.56
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to tan

溶解性

DMSO: ≥18 mg/mL

オーガナイザー

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

保管温度

2-8°C

SMILES記法

Cc1c(C)c2C(=O)C(Cc2cc1OCc3cccc(c3)-c4ccc(cc4)C(O)=O)C5CCCC5

InChI

1S/C30H30O4/c1-18-19(2)28-25(15-26(29(28)31)22-7-3-4-8-22)16-27(18)34-17-20-6-5-9-24(14-20)21-10-12-23(13-11-21)30(32)33/h5-6,9-14,16,22,26H,3-4,7-8,15,17H2,1-2H3,(H,32,33)

InChI Key

KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

ビフェニル-インダノンA(BINA)は、II群代謝型グルタミン酸受容体サブタイプmGluR2に強力かつ選択的に作用する正のアロステリックなモジュレーターです。動物研究では、BINAは、抗不安作用および抗精神病作用を示し、幻覚薬DOBによって生じる作用を阻害しました。ラットにおいて、食物自己投与には影響せず、コカイン自己投与を減少させました。組み換え系において、BINAは、試験された他のmGluR受容体サブタイプのグルタミン酸応答には影響せずに、グルタミン酸に対するmGluR2の応答を選択的に増強しました。

特徴および利点

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B8688-BULK:
B8688-5MG:
B8688-VAR:
B8688-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Maarten L J Doornbos et al.
Biochemical pharmacology, 155, 356-365 (2018-07-22)
While many orthosteric ligands have been developed for the mGlu2 receptor, little is known about their target binding kinetics and how these relate to those of the endogenous agonist glutamate. Here, the kinetic rate constants, i.e. kon and koff, of
Jun-Tao Gao et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 43(13), 2615-2626 (2018-10-05)
Opioid abuse is a rapidly growing public health crisis in the USA. Despite extensive research in the past decades, little is known about the etiology of opioid addiction or the neurobiological risk factors that increase vulnerability to opioid use and
Guendalina Olivero et al.
British journal of pharmacology, 174(24), 4785-4796 (2017-10-03)
We recently proposed the existence of mGlu We studied the effect of LY566332, an mGlu Cortical synaptosomes possess LY566332-sensitive autoreceptors that are slightly, although significantly, susceptible to LY2389575. In contrast, LY566332-insensitive and LY2389575-sensitive autoreceptors are present in spinal cord terminals.
Thor C Møller et al.
Scientific reports, 8(1), 10414-10414 (2018-07-12)
G protein coupled receptors (GPCRs) play essential roles in intercellular communication. Although reported two decades ago, the assembly of GPCRs into dimer and larger oligomers in their native environment is still a matter of intense debate. Here, using number and

資料

Sigma-Aldrich offers many products related to G-protein family glutamate receptors for your research needs.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)