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Merck
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安全性情報

B1401

Sigma-Aldrich

ブラジキニンフラグメント 1-5

≥97% (HPLC)

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C27H40N8O6
CAS番号:
23815-89-6
分子量:
572.66
MDL番号:
MFCD00076260
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
24891591
NACRES:
NA.32

アッセイ

≥97% (HPLC)

形状

powder

UniProtアクセッション番号

P01042

保管温度

−20°C

SMILES記法

NC(CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCCC1C(=O)N2CCCC2C(=O)NCC(=O)NC(Cc3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C27H40N8O6/c28-18(9-4-12-31-27(29)30)24(38)35-14-6-11-21(35)25(39)34-13-5-10-20(34)23(37)32-16-22(36)33-19(26(40)41)15-17-7-2-1-3-8-17/h1-3,7-8,18-21H,4-6,9-16,28H2,(H,32,37)(H,33,36)(H,40,41)(H4,29,30,31)

InChI Key

USSUMSBPLJWFSZ-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... KNG1 (includes EG:3827)

Amino Acid Sequence

Arg-Pro-Pro-Gly-Phe

生物化学的／生理学的作用

ブラジキニン(BK)フラグメント(1-5) (RPPGF)は、天然に由来する最も安定な代謝物です。in vivoにおけるBK産生のマ-カ-として使用することができます。生物活性にはC末端のArg残基がインタクトな状態であることが必要とされています。BK1-5は、α-トロンビンが誘導する血小板の凝集・分泌やカルシウム動員を阻害する最小ペプチドです。また、トロンビンレセプタ-ペプチドNATLDPRSFLLRをアルギニンとリジンの間で切断するα-トロンビンの作用を阻止します。こうしたBK1-5の抗トロンビン活性は、キニン類の心保護的な性質に寄与していると考えられます。

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B1401-BULK:
B1401-VAR:
B1401-5MG:
B1401-1MG:

試験成績書（COA）

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M T Nieman et al.
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH, 6(5), 837-845 (2008-03-05)
Novel pentapeptides called Thrombostatin FM compounds consisting mostly of D-isomers and unusual amino acids were prepared based upon the stable angiotensin converting enzyme breakdown product of bradykinin - RPPGF. These peptides are direct thrombin inhibitors prolonging the thrombin clotting time
Marvin T Nieman et al.
FEBS letters, 579(1), 25-29 (2004-12-29)
The angiotensin converting enzyme breakdown product of bradykinin, bradykinin 1-5 (RPPGF), inhibits thrombin-induced human or mouse platelet aggregation. RPPGF binds to the exodomain of human protease-activated receptor 1 (PAR1). Studies determined if RPPGF also binds to the exodomain of human
Mias Pretorius et al.
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 25(11), 2435-2440 (2005-09-17)
Angiotensin-converting enzyme inhibition (ACEI) increases vascular tissue plasminogen activator (t-PA) release through endogenous bradykinin (BK). We tested the hypothesis that gender influences the effect of ACEI on t-PA release. We measured the effect of intra-arterial enalaprilat (0.33 microg/min per 100
Elizabeth A Girnys et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(24), 7425-7434 (2011-11-08)
The serine protease thrombin plays several key roles in the clotting cascade within the hemostatic system, such as in fibrin formation and platelet activation. Thus, development of an inhibitor that binds to the enzyme's active site (a direct thrombin inhibitor)
A A Hasan et al.
Thrombosis and haemostasis, 82(3), 1182-1187 (1999-09-24)
Thrombostatin (RPPGF), an angiotensin converting enzyme metabolite of bradykinin, is an inhibitor of alpha-thrombin's ability to activate platelets. We examined the in vivo pharmacokinetics and pharmacodynamics of thrombostatin in rabbits and its ability to inhibit coronary thrombosis induced by electrolytic
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