おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
結合体
unconjugated
抗体製品の状態
ascites fluid
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
BM-75.2, monoclonal
分子量
antigen 100 kDa
含みます
15 mM sodium azide
化学種の反応性
mouse, bovine, human, chicken
テクニック
indirect immunofluorescence: 1:200 using cultured chicken fibroblasts
microarray: suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgM
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
保管温度
−20°C
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... ACTN1(87)
mouse ... Actn1(109711)
関連するカテゴリー
詳細
α-アクチニンは、筋細胞と非筋細胞のいずれにも存在する、100 kDaのアクチン結合タンパク質です。α-アクチニンは、平滑筋の場合は組織特有の緻密体や緻密斑で検出され、一方で正常な骨格筋では筋サルコメアを区切っているZ板に付着しています。モノクローナル抗α-アクチニン抗体は、α-アクチニンの膜繋留部位および免疫化学的同定を研究するイムノブロッティングで使用されます。また、培養細胞および組織におけるα-アクチニンの局在性を研究する免疫蛍光法でも使用されます。マウス抗αアクチニン抗体はニワトリ線維芽細胞と特異的に反応します。また、本製品はマウスおよびヒト細胞に対しても反応性を示します。
α-アクチニンをコードする遺伝子は、ヒト染色体11q13.2にマッピングされています。α-アクチニンは、スペクトリンタンパク質スーパーファミリーに属しています。
免疫原
ウシ乳腺上皮(BMGE)細胞の細胞骨格画分
アプリケーション
モノクローナル抗αアクチニン抗体(1:500で希釈)は、ネイティブタンパク質結合アッセイで使用されます。また、本化合物はウェスタンブロット、マイクロアレイ、免疫組織染色、免疫蛍光顕微鏡でも使用されます。
モノクローナル抗αアクチニン抗体(1:500で希釈)は、ネイティブタンパク質結合アッセイで使用されます。また、本化合物はウエスタンブロット、マイクロアレイ、免疫組織化学、免疫蛍光顕微鏡でも使用されます。
新生仔および成獣マウス心臓由来心筋細胞に対し、モノクローナルマウス抗αアクチニン抗体(クローンEA-53)を1:1000で用いることにより、免疫蛍光法を実施しました。
骨格筋組織やアクチンの膜固定部位の研究に使用することができます。
生物化学的/生理学的作用
α−アクチニンは筋収縮および細胞骨格を制御します。本化合物は細胞遊走を促進し、アクチンのクロスリンカーとして作用します。α-アクチニン遺伝子における変異は、不均一な肥大型心筋症および若年発症型の心房細動の患者に見られます。
免責事項
弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
適切な製品が見つかりませんか。
製品選択ツール.をお試しください
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
A5044-.2ML:
A5044-VAR:
A5044-100UL:
A5044-BULK:
A5044-.5ML:
この製品を見ている人はこちらもチェック
Protein Interactions with the Glucose Transporter Binding Protein GLUT1CBP That Provide a Link between GLUT1 and the Cytoskeleton.
Robert C. Bunn, Mari Anne Jensen
Molecular and Cellular Biology, 10(4), 819-832 (1999)
Thomas A Hawkins et al.
Development (Cambridge, England), 135(6), 1147-1156 (2008-02-08)
The mechanisms that regulate sarcomere assembly during myofibril formation are poorly understood. In this study, we characterise the zebrafish sloth(u45) mutant, in which the initial steps in sarcomere assembly take place, but thick filaments are absent and filamentous I-Z-I brushes
C A Conley
American journal of physiology. Cell physiology, 280(6), C1645-C1656 (2001-05-15)
Evidence is accumulating to suggest that actin filament remodeling is critical for smooth muscle contraction, which implicates actin filament ends as important sites for regulation of contraction. Tropomodulin (Tmod) and smooth muscle leiomodin (SM-Lmod) have been found in many tissues
Kate G R Quinlan et al.
Human molecular genetics, 19(7), 1335-1346 (2010-01-22)
Approximately one billion people worldwide are homozygous for a stop codon polymorphism in the ACTN3 gene (R577X) which results in complete deficiency of the fast fibre muscle protein alpha-actinin-3. ACTN3 genotype is associated with human athletic performance and alpha-actinin-3 deficient
Gabriele Giacomo Schiattarella et al.
PloS one, 10(7), e0131662-e0131662 (2015-07-07)
Mucopolysaccharidosis (MPS) IIIB is a lysosomal disease due to the deficiency of the enzyme α-N-acetylglucosaminidase (NAGLU) required for heparan sulfate (HS) degradation. The disease is characterized by mild somatic features and severe neurological disorders. Very little is known on the
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)