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Merck

76427

Sigma-Aldrich

Penicillin Amidase from Escherichia coli

5-10 units/mg protein

別名:

Penicillin Acylase, Penicillin Amidohydrolase

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About This Item

CAS番号:
Enzyme Commission number:
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352204
NACRES:
NA.54

由来生物

Escherichia coli

形状

suspension

比活性

5-10 units/mg protein

分子量

Mr ~70000

テクニック

activity assay: suitable

アプリケーション

diagnostic assay manufacturing

保管温度

2-8°C

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詳細

Penicillin amidase is a periplasmic 80K heterodimer with A and B chains (209 and 566 amino acids, respectively). It is widely distributed among microorganisms, including bacteria, yeast and filamentous fungi. Among all the sources, the enzyme produced by E. coli is most well-characterized and common for industrial application.

アプリケーション

Penicillin amidase was used to study its effect in release of fatty acid and HSL (homoserine lactone) from AHLs (N -acylhomoserine lactones) in degradation of antibiotics. It was used as positive control for assaying penicillin G acylase activity in the study of functional analysis of bile salt hydrolase and penicillin acylase family members in Lactobacillus sp. Penicillin amidase may be used for synthesis of 6-aminopenicillanic acid from penicillin-G and for the industrial production of β-lactam antibiotics.

生物化学的/生理学的作用

The biosynthesis of Penicillin amidase in E. coli by hydrophobic protein chromatography is an inducible reaction which is regulated by metabolized carbon source (e.g. polyols, carboxylic acid etc.). It is also influenced by catabolite repression. It catalyzes the formation of amide bonds through an acyl-enzyme intermediate.

単位の定義

1ユニットは、pH 7.6、37°C、1分間に、1 μmolのベンジルペニシリンを加水分解する酵素量に相当します。

その他情報

キャラクタリゼ-ション、エナンチオ選択的分解、アンピシリン、ベンジルペニシリンの合成については参考文献をご覧ください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

76427-1G:
76427-VAR:
76427-BULK:
76427-250MG:


試験成績書(COA)

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Penicillin Acylase in the Industrial Production of ?-Lactam Antibiotics
Bruggink A, Roos EC, Vroom ED
Organic Process Research & Development, 2(2), 128-133 (1998)
A. Guy et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 3, 1041-1041 (1993)
H J Duggleby et al.
Nature, 373(6511), 264-268 (1995-01-19)
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Ampicillin and cephalexin synthesis catalysed by E. coli penicillin amidase. Yield increase due to substrate recycling
Kasche, V
Biotechnology Letters, 7, 877-882 (1985)
V Kasche et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 365(12), 1435-1443 (1984-12-01)
Hydrophobic protein chromatography was used to prepare homogeneous fractions of penicillin amidase (EC 3.5.1.11) from E. coli. The apparent ratios of the rate constants for the deacylation of the acyl-penicillin amidase formed in the hydrolysis of phenylacetylglycine or D-phenylglycine methyl

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