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Merck
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安全性情報

64107

Sigma-Aldrich

Gitoxin

≥99% (HPLC)

別名:

ビギタリン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C41H64O14
CAS番号:
4562-36-1
分子量:
780.94
EC Number:
224-934-5
MDL番号:
MFCD00021173
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329759926
NACRES:
NA.25

品質水準

100

アッセイ

≥99% (HPLC)

フォーム

solid

アプリケーション

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

SMILES記法

C[C@H]1O[C@H](C[C@H](O)[C@@H]1O)O[C@H]2[C@@H](O)C[C@@H](O[C@@H]2C)O[C@H]3[C@@H](O)C[C@@H](O[C@@H]3C)O[C@H]4CC[C@@]5(C)[C@H](CC[C@@H]6[C@@H]5CC[C@]7(C)[C@H]([C@@H](O)C[C@]67O)C8=CC(=O)OC8)C4

InChI

1S/C41H64O14/c1-19-36(47)27(42)14-33(50-19)54-38-21(3)52-34(16-29(38)44)55-37-20(2)51-32(15-28(37)43)53-24-8-10-39(4)23(13-24)6-7-26-25(39)9-11-40(5)35(22-12-31(46)49-18-22)30(45)17-41(26,40)48/h12,19-21,23-30,32-38,42-45,47-48H,6-11,13-18H2,1-5H3/t19-,20-,21-,23-,24+,25+,26-,27+,28+,29+,30+,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41+/m1/s1

InChI Key

LKRDZKPBAOKJBT-CNPIRKNPSA-N

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アプリケーション

Gitoxin, a cardiac glycoside from the Woolly Foxglove (Digitalis lanata), may be studied for its potential cardiac applications similar to those of digoxin. Gitoxin is a starting material for the synthesis of gitoxin derivatives with activity as cardiac glycosides.

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300 + H310 + H330

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

64107-5MG:
64107-VAR:
64107-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCD2100
BCBV8863
BCBT9999
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BCBM3351V

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Metabolism of gitoxin by the rabbit isolated liver.
P Pellegrin et al.
Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie, 260(2), 293-295 (1982-12-01)
C H Self et al.
Clinical chemistry, 42(9), 1527-1531 (1996-09-01)
New immunometric forms of immunoassay are much more flexible to use than competitive-format immunoassays for small molecular analytes. An example of the utility of this flexibility is the ability to wash the capture antibody after it has been exposed to
P L Pellegrin et al.
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P L Pellegrin et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 12(2), 235-241 (1984-03-01)
After in vitro perfusion of rabbit isolated liver with an emulsion of perfluorocarbon containing [3H]gitoxin, the radioactivity in the liver and in the bile was the sum of that contained in a volatile fraction (tritiated water due to metabolism of
Danijela Krstić et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 19(5), 409-415 (2005-01-15)
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