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Merck

424641

Sigma-Aldrich

二硫化炭素

ReagentPlus®, purified by redistillation, ≥99.9%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
CS2
CAS番号:
分子量:
76.14
Beilstein:
1098293
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

蒸気密度

2.67 (vs air)

蒸気圧

5.83 psi

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

≥99.9%

形状

liquid

自己発火温度

212 °F

精製方法

redistillation

expl. lim.

50 %

不純物

≤0.03% (water)
≤1.5 ppm hydrogen sulfide
≤2.5 ppm sulfur dioxide
<100 ppb benzene (No single impurity > 100 ppb, measured as benzene)
<500 ppb total hydrocarbon content

APHA: ≤10

屈折率

n20/D 1.627 (lit.)

bp

46 °C (lit.)

mp

−112-−111 °C (lit.)

溶解性

alcohol: miscible(lit.)
benzene: miscible(lit.)

密度

1.266 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

S=C=S

InChI

1S/CS2/c2-1-3

InChI Key

QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

Carbon disulfide is a toxic, highly volatile, flammable liquid with low ignition temperature. It can be synthesized by reacting hydrocarbon gas with sulfur. It is an important raw material for preparing viscose rayon and cellophane film. It shows fat solvent property. CS2 in water assists the peptide bond formation in amino acids.

アプリケーション

Carbon disulfide may be used in the xanthogenation of cellulose and in the synthesis of poly(ethylene trithiocarbonate).
Suitable for industrial hygiene analysis

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

ターゲットの組織

Peripheral nervous system,Central nervous system,Cardio-vascular system,Eyes

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

-22.0 °F - closed cup

引火点(℃)

-30 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
特殊引火物
危険等級I

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

424641-VAR:
424641-500ML:4548173264974
424641-BULK:
424641-100ML:4548173148694


試験成績書(COA)

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Luke J Leman et al.
Astrobiology, 15(9), 709-716 (2015-08-27)
Demonstrating plausible nonenzymatic polymerization mechanisms for prebiotic monomers represents a fundamental goal in prebiotic chemistry. While a great deal is now known about the potentially prebiotic synthesis of amino acids, our understanding of abiogenic polymerization processes to form polypeptides is
Copolymerization of ethylene sulfide and carbon disulfide.
Soga K, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 14(3), 677-684 (1976)
Xanthogenation of lignocarbohydrates by carbon disulfide.
Efanov MV and Pershina LA.
Chemistry of Natural Compounds, 38(1), 90-94 (2002)
Carbon Disulfide.
Smith DE and Timmerman RW.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
Mark B van Eldijk et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(71), 7770-7772 (2013-06-19)
CS2 hydrolase, a zinc-dependent enzyme that converts carbon disulfide to carbon dioxide and hydrogen sulfide, exists as a mixture of octameric ring and hexadecameric catenane forms in solution. A combination of size exclusion chromatography, multi-angle laser light scattering, and mass

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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