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Merck

Y0001121

アダパレン

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

6-(4-メトキシ-3-トリシクロ[3.3.1.13,7]デカ-1-イルフェニル)-2-ナフタレンカルボン酸, CD-271, ディフェリン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C28H28O3
CAS番号:
分子量:
412.52
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

adapalene

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

COc1ccc(cc1C23C[C@H]4C[C@H](C[C@H](C4)C2)C3)-c5ccc6cc(ccc6c5)C(O)=O

InChI

1S/C28H28O3/c1-31-26-7-6-23(21-2-3-22-12-24(27(29)30)5-4-20(22)11-21)13-25(26)28-14-17-8-18(15-28)10-19(9-17)16-28/h2-7,11-13,17-19H,8-10,14-16H2,1H3,(H,29,30)/t17-,18+,19-,28-

InChI Key

LZCDAPDGXCYOEH-AADAIPAGSA-N

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Adapalene EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

レチノイン酸のアナログであり、RARβ、RARγのアゴニストです(RARβ、RARγ、RARα、RXRαに対するAC50値は、それぞれ2.2 nM、9.3 nM、22 nM、> 1000 nM)。
レチノイン酸のアナログであり、RARβ、RARγのアゴニストです(RARβ、RARγ、RARα、RXRαに対するAC50値は、それぞれ2.2 nM、9.3 nM、22 nM、> 1000 nM)。in vitroで結腸直腸癌細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導します。また、面皰形成の抑制作用を示します。薬理学的性質が特徴的であることから、挫瘡の治療において、他のレチノイドよりも優れた効果を発揮しています。

包装

この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。

その他情報

Sales restrictions may apply.

関連製品

製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0001121-1EA:
Y0001121-100MG:
Y0001121:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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J C English et al.
Cutis, 63(4), 227-230 (1999-05-06)
Darier's disease is an autosomal dominant disorder of keratinization that can produce unique clinical manifestations. Oral and topical retinoid products have been the mainstay therapy for this population, but local as well as systemic side effects often limit their effectiveness.
R N Brogden et al.
Drugs, 53(3), 511-519 (1997-03-01)
Adapalene, a naphthoic acid derivative with retinoid-like activity, is used for the topical treatment of mild to moderate acne vulgaris. It binds to retinoic acid receptors found predominantly in the terminal differentiation zone of epidermis and is more active than
L E Millikan
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 15 Suppl 3, 19-22 (2002-02-15)
Adapalene, a naphthoic-acid derivative, possesses some of the biological activities of tretinoin but has distinct physicochemical properties and binding properties for selective affinity for retinoic acid receptors. As such, adapalene is less likely to be associated with certain local tolerability
L E Millikan
International journal of dermatology, 39(10), 784-788 (2000-11-30)
Extensive modification of the retinoic acid molecular skeleton has resulted in the development of adapalene, a more stable, less irritating compound with receptor selectivity. Adapalene selectively targets nuclear retinoic acid receptors found primarily in the epidermis. Pharmacologic and preclinical studies
Cynthia E Irby et al.
The Journal of adolescent health : official publication of the Society for Adolescent Medicine, 43(5), 421-424 (2008-10-14)
Topical retinoids help address the early lesions of acne vulgaris. Consensus guidelines advocate the use of topical retinoids as the primary treatment for most forms of acne vulgaris. However, all topical retinoid preparations may be irritating, and this may contribute

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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