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Merck

B10358

Sigma-Aldrich

p-ベンゾキノン

greener alternative

reagent grade, ≥98%

別名:

キノン

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About This Item

化学式:
C6H4(=O)2
CAS番号:
分子量:
108.09
Beilstein:
773967
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

由来生物

synthetic

品質水準

グレード

reagent grade

蒸気密度

3.73 (vs air)

蒸気圧

0.1 mmHg ( 25 °C)

アッセイ

≥98%

フォーム

powder or crystals

自己発火温度

815 °F

環境により配慮した代替製品の特徴

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

113-115 °C (lit.)

溶解性

water: soluble 14.7 g/L at 20 °C

官能基

ketone

環境により配慮した代替製品カテゴリ

保管温度

room temp

SMILES記法

O=C1C=CC(=O)C=C1

InChI

1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H

InChI Key

AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

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詳細

p-ベンゾキノン(PBQ)は、環状共役ジケトンです。高解像度光電子スペクトルが報告されています。PBQの可視および近紫外スペクトラムが記録され、分析されています。架橋助剤として添加すると、過酸化物の熱分解によって開始されるポリプロピレンの架橋速度が高まることが報告されています。喫煙者の血中ヘモグロビン(Hb)に及ぼす影響が、免疫ブロットおよび質量スペクトル分析に基づいて研究されています。
フリーラジカル阻害剤
メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は、触媒効率を向上させた製品です。詳細な情報については、こちらをクリックしてください。

アプリケーション

p-ベンゾキノンを使用して、ネニチェスク反応によるβ-アミノクロトン酸のアニリドとの反応でベンゾフラノン誘導体を生成することができます。
Diels-Alder環化付加反応においてナフトキノン類および1,4-フェナントレンジオン類を形成する求ジエン体です。
ワッカー酸化とそれに続く得られたイミンの移動水素化による末端オレフィンからのより環境にやさしいアミン合成の第一段階で使用される酸化剤。

形式的な末端オレフィンの逆マルコフニコフ型ヒドロアミノ化

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

170.6 °F - closed cup

引火点(℃)

77 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

B10358-VAR:
B10358-BULK:
B10358-1KG:4548173947402
B10358-500G:4548173947419
B10358-5G:4548173947426
B10358-100G:4548173947396


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Condensation of p-Benzoquinone with Anilides of β-Aminocrotonic Acid.
Panisheva EK, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 39(8), 1013-1017 (2003)
Electronic States and Spectra of p-Benzoquinone.
Trommsdorff HP.
J. Chem. Phys. , 56(11), 5358-5372 (1972)
Interaction of p-benzoquinone with hemoglobin in smoker's blood causes alteration of structure and loss of oxygen binding capacity.
Ghosh A, et al.
Toxicology Reports, 3, 295-305 (2016)
Peroxide-initiated crosslinking of polypropylene in the presence of p-benzoquinone.
Chodak I and Lazar M.
Journal of Applied Polymer Science, 32(6), 5431-5437 (1986)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 1889-1889 (1994)

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