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Merck
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主要文書

安全性情報

A0325200

Alcuronium chloride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

N,N′-Diallylnortoxiferinium dichloride

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C44H50Cl2N4O2
CAS番号:
15180-03-7
分子量:
737.80
UNSPSCコード:
41116107
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

alcuronium

メーカー／製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

−20°C

InChI

1S/C44H50N4O2.2ClH/c1-3-17-47-19-15-43-35-9-5-7-11-37(35)45-26-34-32-24-40-44(16-20-48(40,18-4-2)28-30(32)14-22-50)36-10-6-8-12-38(36)46(42(34)44)25-33(41(43)45)31(23-39(43)47)29(27-47)13-21-49;;/h3-14,25-26,31-32,39-42,49-50H,1-2,15-24,27-28H2;2*1H/q+2;;/p-2/b29-13-,30-14-,33-25-,34-26-;;/t31?,32?,39-,40-,41-,42-,43?,44?,47?,48?;;/m0../s1

InChI Key

CPYGBGOXCJJJGC-ZHNYPADJSA-L

詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。
詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Alcuronium chloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

包装

この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Skull and crossbones
GHS06

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Oral

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

A0325200-50MG:
A0325200-1EA:
A0325200:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

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Anaphylactic shock to neuromuscular blocking agent: a familial history.
P Duvaldestin et al.
Anesthesiology, 90(4), 1211-1212 (1999-04-14)
Lauren T May et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 312(1), 382-390 (2004-08-31)
The effects of prolonged exposure of M(2) muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), stably expressed in Chinese hamster ovary cells, to the allosteric modulators gallamine, alcuronium, and heptane-1,7-bis (dimethyl-3'-phthalimidopropyl)-ammonium bromide (C(7)/3'-phth) were compared with the effects of the agonist carbachol (CCh) and
A Lanzafame et al.
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C Tränkle et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 279(2), 926-933 (1996-11-01)
Various compounds are known to allosterically modulate the binding of ligands to muscarinic receptors. Most of these compounds have another predominant pharmacological action. Identification of the potent representatives should be useful for the development of allosteric modulators that are specific
A Krejcí et al.
Molecular pharmacology, 60(4), 761-767 (2001-09-20)
To clarify the involvement of specific domains of muscarinic receptors in the action of allosteric modulators, muscarinic M(3) receptors (on which allosteric interactions are weak) were genetically modified to become more similar to M(2) receptors (on which allosteric interactions are
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