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Merck

447285

Sigma-Aldrich

塩化チオニル

ReagentPlus®, 99.5%, low iron

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About This Item

化学式:
SOCl2
CAS番号:
分子量:
118.97
Beilstein:
1209273
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352300
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

蒸気圧

97 mmHg ( 20 °C)

品質水準

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

99.5%

形状

liquid

含みます

<5 ppm iron

屈折率

n20/D 1.518 (lit.)

bp

79 °C (lit.)

mp

−105 °C (lit.)

密度

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

微量陽イオン

Fe: ≤5.0 ppm

SMILES記法

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

InChI Key

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Thionyl chloride was used to produce graphene-based hybrid transparent conductive electrodes (TCEs).
It may be used in the following processes:
  • Synthesis of indenones from 3-hydroxyindanones via dehydroxylation.
  • Modification of amorphous carbon nanotubes (a-CNTs) in stearic acid-dichloro methane solution.
  • To functionalize silica gel for thioacetalization of aldehydes.
It may be used in the synthesis of:
  • substituted stilbene derivatives
  • tert-butyl ((S)-1-((R)-oxiran-2-yl)-2-phenylethyl)carbamate
  • optically active chloroalkanes

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

447285-VAR:
447285-100ML:
447285-500ML:4548173265544
447285-5ML:
447285-1L:
447285-BULK:


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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 7-7 (1994)
The electron diffraction investigation of sulfur monochloride, sulfur dichloride, sulfur trioxide, thionyl chloride, sulfuryl chloride, vanadium oxytrichloride, and chromyl chloride.
Palmer KJ.
Journal of the American Chemical Society, 60(10), 2360-2369 (1938)
CaF2 catalyzed SN2 type chlorodehydroxylation of chiral secondary alcohols with thionyl chloride: a practical and convenient approach for the preparation of optically active chloroalkanes.
Zhang J, et al.
Tetrahedron Letters, 54(18), 2261-2263 (2013)
High-resolution synchrotron far infrared spectroscopy of thionyl chloride: Analysis of the ν3 and ν6 fundamental bands.
Martin-Drumel MA, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy (2015)
Thionyl Chloride-Mediated Synthesis of tert-Butyl ((S)-1-((R)-Oxiran-2-yl)-2-phenylethyl) carbamate with Boc-Involved Neighboring Group Participation.
Li T, et al.
Synthetic Communications, 45(10), 1183-1189 (2015)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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