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Merck
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安全性情報

04626

Supelco

Hop-22(29)-ene solution

0.1 mg/mL in isooctane, analytical standard

別名:

Diploptene

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C30H50
CAS番号:
1615-91-4
分子量:
410.72
EC Number:
208-759-1
MDL番号:
MFCD00216319
UNSPSCコード:
85151701
PubChem Substance ID:
329747961
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

100

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

濃度

0.1 mg/mL in isooctane
100 μg/mL in isooctane

アプリケーション

food and beverages

フォーマット

single component solution

保管温度

−20°C

SMILES記法

[H][C@@]12CC[C@]3(C)[C@]([H])(CC[C@]4([H])[C@@]5(C)CCCC(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C)[C@@]1(C)CC[C@@H]2C(C)=C

InChI

1S/C30H50/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h21-25H,1,9-19H2,2-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1

InChI Key

HHXYJYBYNZMZKX-PYQRSULMSA-N

詳細

Certanバイアル

ピクトグラム

FlameHealth hazardExclamation markEnvironment
GHS02,GHS08,GHS07,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H304,H315,H336,H410

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

10.4 °F - closed cup

引火点(℃)

-12 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

04626-VAR:
04626-BULK:
04626-1ML:4548173373034

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCG6076
BCCD9044
BCBZ9207
BCBW3243
BCBR5990V

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M Rohmer et al.
European journal of biochemistry, 112(3), 541-547 (1980-12-01)
1. A cell-free system from the bacterium Acetobacter pasteurianum was incubated with [12-3H]squalene; diploptene and diplopterol, hopanoids normally present in the bacterium, were labelled. Their radioactivity was confirmed by purification using thin-layer chromatography, synthesis of derivatives and recrystallization to constant
Seiichi P T Matsuda et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(3), 530-543 (2006-02-01)
Most quantum mechanical studies of triterpene synthesis have been done on small models. We calculated mPW1PW91/6-311+G(2d,p)//B3LYP/6-31G* energies for many C30H51O+ intermediates to establish the first comprehensive energy profiles for the cationic cyclization of oxidosqualene to lanosterol, lupeol, and hopen-3beta-ol. Differences
M Perzl et al.
Microbiology (Reading, England), 143 ( Pt 4), 1235-1242 (1997-04-01)
With the help of a PCR-based screening method, the gene encoding squalenehopene cyclase (SHC) of Bradyrhizobium japonicum USDA 110 was isolated from a cosmid library. The SHC catalyses the cyclization of squalene to hopanoids, a class of triterpenoid lipids recently
B Andes Hess et al.
Organic letters, 6(11), 1717-1720 (2004-05-21)
The cyclization of the A-B rings of squalene to hopene is studied computationally (DFT). A transition structure is found for a concerted, asynchronous pathway for the formation of chair-chair decalin carbocation. The computationally derived conformer leading to this asynchronous transition
Dirk J Reinert et al.
Chemistry & biology, 11(1), 121-126 (2004-04-29)
The membrane protein squalene-hopene cyclase was cocrystallized with 2-azasqualene and analyzed by X-ray diffraction to 2.13 A resolution. The conformation of this close analog was clearly established, and it agreed with the common textbook presentation. The bound squalene undergoes only
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