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由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
3C14, monoclonal
交差性
human, mouse, rat
テクニック
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable
アイソタイプ
IgG3κ
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
phosphorylation (pSer142)
遺伝子情報
human ... DBN1(1627)
詳細
遺伝子名DBN1にコードされている発生学的に調節されている脳タンパク質、ドレブリンは、発生学的に調節されているニューロン特異的タンパク質であり、樹状突起の成長および成熟中に発現し、成体脳の樹状突起内に局在しています。ドレブリンは、免疫シナプス（IS）でのアクチン重合とISへのCXCR4の動員に必要です。最近の研究で、ドレブリンが細胞遊走、神経突起の延長、樹状突起の可塑性に役割を果たしている可能性が示されています。ドレブリンは、2種類の胚型（E1およびE2）と1種類の成体型（A）に分類されます。これらが出現する時間経過は互いに異なります。構造は密接に関連しています。成体ラットの脳ではドレブリンAのみが発現されており、未成熟動物ではドレブリンE1またはE2が認められます。ドレブリンE+A-シグナルが、コア領域の遊走中の神経芽細胞の細胞体で観察されています。しかし、外層の遊走後の神経芽細胞では、繊維状および点状のドレブリンE+A-シグナルのみが観察されます。研究により、細胞体のドレブリンE+A-シグナルの消失が、神経細胞の遊走の停止と同時に起こることが示されています。細胞体からのドレブリンEの消失は、新しく生成された神経芽細胞の遊走を停止するための分子スイッチである可能性があります。ドレブリンは主に脳のニューロンで発現されています。
免疫原
ラットホスホドレブリン（Ser142）に相当するKLH結合直鎖ペプチド。
アプリケーション
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、ラット新生仔脳組織ライセート10 µg中のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
免疫細胞染色：20 µg/mLで使用、HeLa細胞およびNIH/3T3細胞のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
ペプチド阻害アッセイ：0.5 µg/mLで使用、ラット新生仔脳組織ライセート10 µg中のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
免疫細胞染色：代表的なロットは、ラット胚皮質培養のホスホドレブリン（Ser142）を検出しました（Prof. Phillip R. Gordon-Weeks, King′s College London）。
免疫細胞染色：20 µg/mLで使用、HeLa細胞およびNIH/3T3細胞のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
ペプチド阻害アッセイ：0.5 µg/mLで使用、ラット新生仔脳組織ライセート10 µg中のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
免疫細胞染色：代表的なロットは、ラット胚皮質培養のホスホドレブリン（Ser142）を検出しました（Prof. Phillip R. Gordon-Weeks, King′s College London）。
抗ホスホドレブリン（Ser142）、クローン3C14 | MABN833は、ホスホドレブリンに対する抗体であり、ウェスタンブロッティング、免疫細胞染色、ペプチド阻害アッセイに使用できます。
研究のカテゴリー
神経科学
神経科学
研究のサブカテゴリー
発生シグナル伝達
発生シグナル伝達
品質
SH-SY5Y細胞ライセートでウェスタンブロッティングにより評価。
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのSH-SY5Y細胞ライセート中のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、10 µgのSH-SY5Y細胞ライセート中のホスホドレブリン（Ser142）を検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約100 kDa。算出分子量は71 kDaですが、ホスホドレブリン（Ser142）はウェスタンブロットで約100 kDaのバンドであることが示されています（Worth, D.C., et al. (2013).JCB.202(5):793-806）。
物理的形状
フォーマット：精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG3κ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。
保管および安定性
2～8℃で受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MABN833:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Paloma Alvarez-Suarez et al.
International journal of molecular sciences, 22(17) (2021-09-11)
Proper muscle function depends on the neuromuscular junctions (NMJs), which mature postnatally to complex "pretzel-like" structures, allowing for effective synaptic transmission. Postsynaptic acetylcholine receptors (AChRs) at NMJs are anchored in the actin cytoskeleton and clustered by the scaffold protein rapsyn
Thanushiyan Poobalasingam et al.
Journal of neurochemistry, 160(2), 185-202 (2021-09-04)
Co-ordinating the dynamic behaviour of actin filaments (F-actin) and microtubules in filopodia is an important underlying process in neuritogenesis, but the molecular pathways involved are ill-defined. The drebrin/end-binding protein 3 (EB3) pathway is a candidate pathway for linking F-actin to
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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