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Merck
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主要文書

安全性情報

MABF297

Sigma-Aldrich

Anti-RIG-I, clone 1C3 Antibody

clone 1C3, from mouse

別名:

Probable ATP-dependent RNA helicase DDX58, DEAD box protein 58, RIG-I-like receptor 1, RLR-1, Retinoic acid-inducible gene 1 protein, RIG-1, Retinoic acid-inducible gene I protein, RIG-I

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

1C3, monoclonal

交差性

human

テクニック

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG1λ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... DDX58(23586)

詳細

レチノイン酸誘導遺伝子1タンパク質(RIG-1)は細胞質DExD/HボックスRNAヘリカーゼであり、ヘリカーゼファミリーに属してN-末端部位内に2つのCARDドメインを持っています:リプレッサードメイン(RD)、ヘリカーゼATP結合ドメインとヘリカーゼC-末端結合ドメイン。RIG-1は、一本または二本鎖ウィルスRNAの5’-三リン酸RNAと結合する能力を持っています。ウィルスRNAを認識して結合すると、RIG-1タンパク質はI型IFNの製造を開始します。IG-1は線維芽細胞と樹状細胞の内部においてもウィルスの存在に応答してI型IFN製造を調節するうえでの中心的な役割を担います。交互に起こる接合の変化のため、4種類のアイソフォームが存在します。

免疫原

ヒトRIG-Iに相当するリコンビナントタンパク質。

アプリケーション

このAnti-RIG-I Antibody、クローン1C3はRIG-Iの検出を目的としてウェスタンブロッティング、免疫沈降、および免疫細胞染色での使用が検証されています。
免疫沈降:代表的なロットを使用して、A-549に感染したSeV細胞ライセート中のRIG-1を免疫沈降させました(Baum, A., et al. (2011).PNAS.108(7):16303-16308)。
免疫沈降:代表的なロットを使用して、A-459肺がん細胞ライセート中のRIG-1を免疫沈降させました(Nistal-Villan, E., et al. (2010).J. Biol. Chem. 285:20252-20261)。
免疫細胞染色:代表的なロットを希釈倍率1:500で使用して、HeLa細胞(Maite Sanchez氏ご提供)のRIGを検出しました。
研究カテゴリー
炎症および免疫
研究サブカテゴリー
免疫グロブリン・免疫&

品質

A-549に感染したSeV細胞ライセートにウェスタンブロッティングを適用して評価しました。

ウェスタンブロッティング:この抗体の1.0 µg/mLを使用して、A-549に感染したSeV細胞ライセートの10 µg中のRIG-1を検出しました。

ターゲットの説明

実測値:約110 kDa

物理的形状

フォーマット:精製
精製プロテインG
精製マウスモノクローナルIgG1λ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシンバッファー(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

その他情報

濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABF297:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

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Estanislao Nistal-Villán et al.
The Journal of biological chemistry, 285(26), 20252-20261 (2010-04-22)
RIG-I (retinoic acid-inducible gene I) and TRIM25 (tripartite motif protein 25) have emerged as key regulatory factors to induce interferon (IFN)-mediated innate immune responses to limit viral replication. Upon recognition of viral RNA, TRIM25 E3 ligase binds the first caspase
Philippa Hillyer et al.
Journal of virology, 92(15) (2018-05-18)
Respiratory syncytial virus (RSV) infects small foci of respiratory epithelial cells via infected droplets. Infection induces expression of type I and III interferons (IFNs) and proinflammatory cytokines, the balance of which may restrict viral replication and affect disease severity. We
Na Li et al.
Cell reports, 35(6), 109091-109091 (2021-05-08)
It is urgent and important to understand the relationship of the widespread severe acute respiratory syndrome coronavirus clade 2 (SARS-CoV-2) with host immune response and study the underlining molecular mechanism. N6-methylation of adenosine (m6A) in RNA regulates many physiological and
Jie Chen et al.
Cell reports, 32(9), 108080-108080 (2020-09-03)
The DNA-dependent pattern recognition receptor, cGAS (cyclic GMP-AMP synthase), mediates communication between the DNA damage and the immune responses. Mitotic chromosome missegregation stimulates cGAS activity; however, it is unclear whether progression through mitosis is required for cancercell-intrinsic activation of anti-tumor
Soham Gupta et al.
PLoS pathogens, 14(1), e1006852-e1006852 (2018-01-23)
The N-terminal domains of the herpesvirus large tegument proteins encode a conserved cysteine protease with ubiquitin- and NEDD8-specific deconjugase activity. The proteins are expressed during the productive virus cycle and are incorporated into infectious virus particles, being delivered to the

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