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由来生物
rat
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
MECA-79, monoclonal
化学種の反応性
human, mouse
テクニック
flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
アイソタイプ
IgMκ
輸送温度
ambient
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
詳細
末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)は、高内皮細静脈(HEV)に発現する糖タンパク質の混合物で、リンパ球のホーミングに必要です。ナイーブT細胞やセントラルメモリーT細胞の表面に発現しているCD62L(L-セレクチン)のリガンドであることが示されています。PNAdはプロトタイプのモノクローナル抗体であるMECA-79によって認識される硫酸化およびフコシル化された糖タンパク質です。ナイーブT細胞はPNAdを使って、粘膜以外の組織部位にあるリンパ系器官に移動します。PNAdとCD62L受容体との相互作用は、リンパ組織におけるHEVに沿ったリンパ球のテザリングとローリングに関与しています。PNAd+HEVの制御された出現は、慢性炎症状態だけでなく、リンパ組織の形成期にもみられます。PNAd+HEVはマウス末梢リンパ節に生後24~48時間後に出現し、リンパ球の再循環をサポートするため、生涯にわたって持続すると報告されています。ヒトではPNAd+HEVが胎児の末梢リンパ節で検出されます。PNAd+HEVは、甲状腺炎、潰瘍性大腸炎、乾癬、リウマチ様滑膜炎、皮膚リンパ腫など、いくつかの慢性炎症性疾患にも存在することが示されています。マウス炎症モデルでは、PNAd+HEV様血管が発達し、この血管がリンパ球の動員をサポートすることがわかっています。マウスモデルやヒトのがんに関する研究では、PNAdが予後を改善するバイオマーカーであることが同定されており、マウスモデルでは、PNAdやそのリガンドであるL-セレクチンを遮断すると、防御性の抗腫瘍免疫が阻害されることが示されています。(参考文献:Sinha, RK et al. (2006). Vet. Immunol. Immunopathol. 110 (1-2): 97-108)
特異性
クローンMECA-79は、ヒトおよびマウスの末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出します。
免疫原
BALB/cマウス由来のコラゲナーゼ分散リンパ節間質細胞
アプリケーション
このラットモノクローナル抗末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)抗体クローンMECA-79(カタログ番号:MABF2050)は、末梢リンパ節アドレッシンの検出において、フローサイトメトリー、免疫組織化学(パラフィン)、免疫沈降、阻害アッセイおよびウェスタンブロッティングにおいてテストされています。
免疫組織染色:希釈倍率1:50で使用、ヒト肝臓およびヒト膵臓組織中の末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出できます。
ウェスタンブロッティング:ウェスタンブロッティングで末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Hemmerich, S., et. al. (1994).J Exp Med. 180(6):2219-26)。
阻害アッセイ:阻害アッセイで末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Streeter, P.R., et. al. (1988).J Cell Biol. 107(5):1853-62;Michie, S.A., et. al. (1993).Am. J. Pathol.143(6):1688-98; Berg, E.L., et. al. (1991).J. Cell Biol. 114(2):343-9)。
免疫沈降:免疫沈降で末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Berg, E.L., et. al. (1991).J. Cell Biol. 114(2):343-9)。
免疫組織染色:免疫組織染色で末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Sinha, R.K., et. al. (2006).Immunology.119(4):461-9; Streeter, P.R., et. al. (1988).J Cell Biol. 107(5):1853-62; Michie, S.A., et. al. (1993).Am J Pathol.143(6):1688-98)。
フローサイトメトリー:フローサイトメトリーで末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Sinha, R.K., et. al. (2006).Immunology.119(4):461-9)。
ウェスタンブロッティング:ウェスタンブロッティングで末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Hemmerich, S., et. al. (1994).J Exp Med. 180(6):2219-26)。
阻害アッセイ:阻害アッセイで末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Streeter, P.R., et. al. (1988).J Cell Biol. 107(5):1853-62;Michie, S.A., et. al. (1993).Am. J. Pathol.143(6):1688-98; Berg, E.L., et. al. (1991).J. Cell Biol. 114(2):343-9)。
免疫沈降:免疫沈降で末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Berg, E.L., et. al. (1991).J. Cell Biol. 114(2):343-9)。
免疫組織染色:免疫組織染色で末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Sinha, R.K., et. al. (2006).Immunology.119(4):461-9; Streeter, P.R., et. al. (1988).J Cell Biol. 107(5):1853-62; Michie, S.A., et. al. (1993).Am J Pathol.143(6):1688-98)。
フローサイトメトリー:フローサイトメトリーで末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました(Sinha, R.K., et. al. (2006).Immunology.119(4):461-9)。
研究カテゴリー
炎症および免疫
炎症および免疫
品質
ヒト扁桃組織で免疫組織染色により評価されています。
免疫組織染色:希釈倍率1:50で使用、ヒト扁桃粗域で末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました。
免疫組織染色:希釈倍率1:50で使用、ヒト扁桃粗域で末梢リンパ節アドレッシン(PNAd)を検出しました。
ターゲットの説明
算出値:50~250 kDa
物理的形状
フォーマット:精製
精製ラットモノクローナル抗体IgM、PBS溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
2~8°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度:ロットに固有のデータシートを参照してください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
適用法令
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Jan Code
MABF2050:
試験成績書(COA)
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